Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Lengyelország2. fázis

A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics (PK) of RO7837195 in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (UC)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Genentech, Inc.
Hol
Bydgoszcz, Chojnice, Cracow, Grudziadz, Katowice, Knurów, Nowy Targ, Opole, Poznan, Skierniewice, Szczecin, Warsaw, Wroclaw és Zamość (Lengyelország)Mind a 25 helyszín megnézéseMég 14 másik országban, 93 helyszínen
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
224 fő, tervezett
Kezdés
2025. szept. 29.
Várható befejezés
2028. okt. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 5 csoport
A vizsgált kezelések
  • RO7837195
  • RO7837195 Matched Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. október 27.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek mérsékelten vagy súlyosan aktív colitis ulcerosájuk van. A korábbi hagyományos vagy fejlett kezelések nem hatottak elég jól.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Mérsékelten vagy súlyosan aktív colitis ulcerosa (mMS alapján értékelve), amelyet legalább 3 hónapja állapítottak meg
Korábbi kezelés
A colitis ulcerosa korábbi hagyományos vagy fejlett kezelései nem hatottak elég jól, a hatásuk elmúlt, vagy a beteg nem tolerálta őket

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi kiterjedt vastagbélműtét, részleges vagy teljes vastagbél-eltávolítás, vagy tervezett műtét colitis ulcerosa miatt
  • Crohn-betegség vagy meghatározatlan colitis
  • Korábbi kezelés a tumornekrózis-faktor-szerű 1A citokint (TL1a) célzó fejlett terápiával
  • Az IL-12 és/vagy IL-23 célzó fejlett terápia nem hatott elég jól, a hatása elmúlt, vagy a beteg nem tolerálta

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosis of ulcerative colitis (UC) established at least 3 months
  • Moderately to severely active UC assessed by mMS
  • Inadequate response, loss of response, or intolerance to conventional or advanced therapies for UC

Ki nem vehet részt

  • Prior extensive colonic resection, subtotal or total colectomy, or planned surgery for UC
  • Treatment with an advanced therapy targeted at tumor necrosis factor-like cytokine 1A (TL1a)
  • Inadequate response, loss of response, or intolerance to treatment of UC with an advanced therapy targeted at IL-12 and/or IL-23
  • Diagnosis of Crohn's disease or indeterminate colitis

Helyszínek itt: Lengyelország

Még 14 másik országban, 93 helyszínen

  • Manermed Sp. z o.o.Bydgoszcz, LengyelországRésztvevőt keres
  • Osrodek Badan Klinicznych Clinsante S.C. Ewa Galczak-Nowak MalgorzataBydgoszcz, LengyelországRésztvevőt keres
  • Centrum Medyczne LukaMed Joanna ŁukaChojnice, LengyelországRésztvevőt keres
  • Centrum Medyczne Plejady Magdalena Celinska Loewenhoff Michal Zolnowski sp.k.Cracow, LengyelországRésztvevőt keres
  • Centrum Medyczne Clw-Med Aneta Cichomska I Joanna Luka-Wendrowska Sp. j.Grudziadz, LengyelországRésztvevőt keres
  • Vita Longa Sp. Z o.o.Katowice, LengyelországRésztvevőt keres
  • MZ Badania Slowik Zymla Sp.j.Knurów, LengyelországRésztvevőt keres
  • Allmedica Badania Kliniczne Sp z o.o. Sp K.Nowy Targ, LengyelországRésztvevőt keres
  • Twoja Przychodnia Opolskie Centrum MedyczneOpole, LengyelországRésztvevőt keres
  • Clinical Research Center Sp z o o Medic R Sp kPoznan, LengyelországRésztvevőt keres
  • EMC Instytut Medyczny S.A.Poznan, LengyelországRésztvevőt keres
  • Solumed Centrum Medyczne Sp. z o.o.Poznan, LengyelországRésztvevőt keres
  • Termedia Sp. z o.o.Poznan, LengyelországRésztvevőt keres
  • Twoja Przychodnia Poznanskie Centrum Medyczne Sp. z o.o.Poznan, LengyelországRésztvevőt keres
  • Velocity Skierniewice Sp. z o.o.Skierniewice, LengyelországRésztvevőt keres
  • Twoja Przychodnia-Szczecinskie Centrum Medyczne Sp. z o. o.Szczecin, LengyelországRésztvevőt keres
  • Eb Group Sp. z o.o.Warsaw, LengyelországRésztvevőt keres
  • Medical Network Sp z o oWarsaw, LengyelországRésztvevőt keres
  • Medon Clinical Research Sp. z o.o.Warsaw, LengyelországRésztvevőt keres
  • Panstwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych i AdministracjiWarsaw, LengyelországRésztvevőt keres
  • Provita Poliklinika sp. z o.oWarsaw, LengyelországRésztvevőt keres
  • Wsd Medi Clinical Sp. z o.o.Warsaw, LengyelországRésztvevőt keres
  • Centrum Medyczne OporowWroclaw, LengyelországRésztvevőt keres
  • Vistamed & Vertigo Sp Z O OWroclaw, LengyelországRésztvevőt keres
  • Etg Zamosc Sp. z o.o.Zamość, LengyelországRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of RO7837195 compared with placebo in participants with moderately to severely active ulcerative colitis for whom prior treatment with conventional and/or advanced therapies has failed.

A vizsgálat 5 csoportja

  • RO7837195 Dose Regimen 1A vizsgált kezelés

    Participants will receive RO7837195 per the pre-defined dosing regimen during the 12-week induction and 40-week active treatment extension phases.

    Kezelés: RO7837195

  • RO7837195 Dose Regimen 2A vizsgált kezelés

    Participants will receive RO7837195 per the pre-defined dosing regimen during the 12-week induction and 40-week active treatment extension phases.

    Kezelés: RO7837195

  • RO7837195 Dose Regimen 3A vizsgált kezelés

    Participants will receive RO7837195 per the pre-defined dosing regimen during the 12-week induction and 40-week active treatment extension phases.

    Kezelés: RO7837195

  • RO7837195 Dose Regimen 4A vizsgált kezelés

    Participants will receive RO7837195 per the pre-defined dosing regimen during the 12-week induction and 40-week active treatment extension phases.

    Kezelés: RO7837195

  • RO7837195 Matched Placebo/ RO7837195A vizsgált kezelés

    Participants will receive RO7837195 matched placebo and RO7837195 per the pre-defined dosing regimen during the 12-week induction and 40-week active treatment extension phases, respectively.

    Kezelés: RO7837195 és RO7837195 Matched Placebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Phase IIb, Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled Induction Study With an Active Treatment Extension to Assess the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of RO7837195 in Patients With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 27.