Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyiptom3. fázis

Effects of Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors on Kidney Function in Advanced Chronic Kidney Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Ain Shams University
Hol
Cairo (Egyiptom)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
60 fő, tervezett
Kezdés
2025. máj. 1.
Tervezett befejezés
2026. nov. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Dapagliflozin 10 mg
A regiszteradat frissítve
2025. május 21.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat előrehaladott krónikus vesebetegségben szenvedő, dialízisen nem lévő felnőtteket keres. A dapagliflozint placebóval hasonlítja össze.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Előrehaladott krónikus vesebetegség, eGFR < 20 mL/min/1.73m2, dialízis nélkül.
Korábbi kezelés
Aki már szed SGLT2-gátlót, nem vehet részt.
Biomarker vagy leletérték
eGFR < 20 mL/min/1.73m2

A részvétel fő kizáró okai

  • Autoszomális domináns policisztás vesebetegség (ADPKD)
  • 1-es típusú cukorbetegség
  • SGLT2-gátló szedése
  • Ketoacidosis az elmúlt 3 hónapban
  • Terhes vagy szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adult patients aged eighteen or older
  • Patients with advanced chronic kidney disease (i.e., eGFR < 20 mL/min/1.73m2)not on dialysis

Ki nem vehet részt

  • Patients on SGLT2 inhibitors
  • Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD)
  • Type 1 diabetes mellitus
  • History of ketoacidosis in the last 3 months
  • Known hypersensitivity to SGLT2 inhibitors
  • Known hepatic impairment
  • Pregnant or breastfeeding females

Helyszínek itt: Egyiptom

  • Ain Shams University HospitalsCairo, EgyiptomContact: Mohamed Ahmed, MScRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to evaluate whether dapagliflozin can reduce the risk of worsening kidney function or death from cardiovascular or renal causes in adults with advanced chronic kidney disease (CKD), with or without type 2 diabetes. The main questions it aims to answer are:

A teljes eredeti leírásKevesebb

1. Does dapagliflozin reduce the rate of decline in kidney function or progression to end-stage kidney disease in adults with advanced CKD? 2. Does dapagliflozin reduce the risk of death from cardiovascular or renal causes in patients with advanced CKD?

Researchers will compare dapagliflozin to a placebo to see if dapagliflozin improves kidney and cardiovascular outcomes in this high-risk population.

A vizsgálat 2 csoportja

  • DapagliflozinA vizsgált kezelés

    Eligible patients will receive dapagliflozin 10 mg in addition to standard of care

    Kezelés: Dapagliflozin 10 mg

  • Control armNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    Eligible patients will receive standard of care only

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. május 21.