Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokKorai 1. fázis
Methamphetamine and Troriluzole
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- William Stoops
- Hol
- Lexington (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- Korai 1. fázis
- Résztvevők
- 40 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. aug. 25.
- Várható befejezés
- 2029. febr. 28.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Placebo
- Methamphetamine
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 8.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 55 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 21 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- able to speak/read English,
- not seeking treatment for drug use at the time of the study,
- female or male between the ages of 18 and 55 years,
- recent methamphetamine use verified by methamphetamine positive urine, as well as fulfillment of DSM-5 diagnostic criteria for MUD,
- judged to be medically and psychiatrically healthy by study physicians other than the diagnosis for MUD (and OUD for the co-morbid MUD and OUD group, see below) at the time of screening,
- ECG, read by a cardiologist, within normal limits,
- females using an effective form of birth control and not pregnant or breastfeeding,
- no known contraindications (e.g., hepatic disease [save for asymptomatic HCV status as cleared by study physician]) or allergies to troriluzole. Individuals in the MUD and OUD group must also report recent opioid use, verified by opioid positive urine, as well as fulfillment of DSM-5 diagnostic criteria for OUD with physiologic dependence (determined to not be physically dependent if a participant arrives with a urine sample for drug screening that is negative for a short-acting opioid and does not have a score of 5 or greater on the clinical opioid withdrawal scale [COWS])
Ki nem vehet részt
- seeking treatment for drug use,
- blood pressure readings indicative of hypertension (i.e., blood pressure > 140/90 mmHg) on 2 consecutive screening visits,
- taking any medications prescribed by a physician for a chronic condition,
- history of serious physical disease or diagnosis of any disorder (e.g., current hepatic disease [save for asymptomatic HCV status; as noted above], histories of seizure, diabetes, asthma or CNS tumors) or current or past histories of psychiatric disorder, including current or recent suicidal ideation that would limit compliance in the study, other than MUD or tobacco use disorder (and OUD for the co-morbid MUD/OUD group only) that in the opinion of the study physicians would interfere with participation and
- contraindications (e.g., hepatic disease) or allergies to troriluzole
- any laboratory chemistry values (e.g., LFTs) > 3 times normal at screening or during admission,
- unable to speak/read English,
- under 18 years or over 55 years,
- no recent methamphetamine use as indicated by methamphetamine negative urine and no DSM-5 diagnosis of MUD,
- judged to be medically and psychiatrically unhealthy by study physicians at the time of screening,
- ECG, read by a cardiologist, outside normal limits,
- females not using an effective form of birth control or pregnant or breastfeeding,
- BMI < 18 or > 30; weight < 50 kg,
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 55 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Psychopharmacology of Addiction LaboratoryLexington, Egyesült ÁllamokContact: William W Stoops, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This will be a human laboratory study evaluating the influence of troriluzole treatment on the effects of methamphetamine. Supported by and included in the Helping to End Addiction Long-term® (HEAL) Initiative.
A vizsgálat 3 csoportja
- PlaceboPlacebo, összehasonlításként
Subjects will be treated daily with an oral placebo.
- Troriluzole Dose 1A vizsgált kezelés
Subjects will be treated daily with oral troriluzole (140 mg).
Kezelés: Placebo és Methamphetamine
- Troriluzole Dose 2A vizsgált kezelés
Subjects will be treated daily with oral troriluzole (280 mg).
Kezelés: Placebo és Methamphetamine
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Advancing Troiluzole as a Treatment for Methamphetamine Use Disorder: A Human Laboratory Study
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06989853: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 8.