Comparing High Versus Low Dose of Oxytocin, in Gravida Women With BMI 30 and Above Which Are Undergoing Induction of Labor
A legfontosabb adatok
- Hol
- Afula (Izrael)A helyszín megnézése
- Fázis
- 4. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan, a terhesség végén járó nőket keres, akiknek a BMI-je 30 vagy annál magasabb, és oxitocinra van szükségük a szülés megindításához vagy felgyorsításához. Az oxitocin magasabb és alacsonyabb adagját hasonlítja össze.
- Nem
- Csak nők.
- A betegség stádiuma
- Terhes nő a 37-42. héten, egy élő, fejjel lefelé fekvő baba. A szülést oxitocinnal kell megindítani vagy felgyorsítani. A hhüvelyi szülés nem lehet kizárt.
- Korábbi kezelés
- Korábban nem volt császármetszése.
- Biomarker vagy leletérték
- BMI 30 vagy annál magasabb.
A részvétel fő kizáró okai
- Korábbi császármetszés
- Ikerterhesség vagy más soktestű terhesség
- Többszörös magzati fejlődési rendellenesség
- A magzat méhen belüli elhalása (IUFD)
Ez a vizsgálat csak várandós résztvevőket keres. A regiszter mondata, amelyen ez alapul: Women at term (37-42 weeks), requiring the use of oxytocin for induction of labor or for augmentation of labor.
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Izrael
- Haemek Medical CenterAfula, IzraelContact: Rula Iskander, MDNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- HaEmek Medical Center, Israel
- Azonosító
- NCT06990217
- A regiszteradat frissítve
- 2025. május 25.
- Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to compare between higher and lower dose of oxytocin to induce delivery in obese women. Researches will compare between low and high doses of oxytocin. the study group will use high dose of oxytocin (20 units in 1000 ml) versus the control group which will use low dose of oxytocin (10 units of oxytocin in 1000 ml)A teljes eredeti leírásKevesebb
Comparison of Oxytocin Dosing Regimen' Low Versus High, in Gravida Women With BMI 30 and Above Undergoing Induction of Labor
The goal of this clinical trial is to compare between higher and lower dose of oxytocin to induce delivery in obese women. Researches will compare between low and high doses of oxytocin. the study group will use high dose of oxytocin (20 units in 1000 ml) versus the control group which will use low dose of oxytocin (10 units of oxytocin in 1000 ml)
Bevonási feltételek: Women at term (37-42 weeks), requiring the use of oxytocin for induction of labor or for augmentation of labor; BMI 30 and above; Viable singleton pregnancies; Cephalic presentation; No contraindication for vaginal delivery.
Kizáró feltételek: Women with previous cesarean delivery; Multiple pregnancy; Multiple fetal malformations; IUFD.