Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: EgyiptomFázis nélkül

Effect of Long-Term Use of Tenofovir (TDF) on Bone Density in Patients With Chronic Hepatitis B

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Assiut University
Hol
Asyut (Egyiptom)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
172 fő, tervezett
Kezdés
2025. máj. 22.
Tervezett befejezés
2026. jún. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • TDF (Tenofovir)
A regiszteradat frissítve
2025. május 25.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek krónikus B-hepatitisük van, és több mint öt éve szednek tenofovir-dizoproxil-fumarátot (TDF). A vizsgálat azt nézi, hogyan hat a TDF a csontsűrűségre.

Életkor
18–60 év
Nem
Férfiak és nők
A betegség stádiuma
HBV-pozitívként diagnosztizált (krónikus B-hepatitis-fertőzés).
Korábbi kezelés
Tenofovir-dizoproxil-fumarát (TDF) hosszú távú szedése, több mint öt éven át.
Biomarker vagy leletérték
HBV-pozitivitás.

A részvétel fő kizáró okai

  • Más krónikus májbetegség
  • Krónikus vesebetegség (CKD), az okától függetlenül
  • Kombinált kezelés: interferon és nukleozid-analóg együtt, vagy több nukleozid-analóg együtt
  • A vizsgálatban való részvétel elutasítása

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • -
  • Adult male or female patients aged 18 to 60 years
  • Diagnosed as HBV-positive
  • Long-term use of Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) for more than five years

Ki nem vehet részt

  • Patients on combination therapy, including:
  • Interferon and Nucleoside analogue combination therapy
  • Multiple nucleoside analogue combination therapy
  • Presence of other chronic liver diseases
  • Diagnosed with Chronic Kidney Disease (CKD), regardless of etiology
  • Patients who refuse to participate in the study
  • -

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 60 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyiptom

  • Faculty of Medicine, AssuitAsyut, EgyiptomContact: NOUR SHAABAN MOHAMED, RESIDENTToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aims to evaluate the effect of long-term use of Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) on bone density in patients with chronic hepatitis B virus (HBV) infection. Tenofovir is a widely used antiviral medication for the treatment of HBV. While it is generally well tolerated, some studies have reported potential adverse effects on bone mineral density, particularly with long-term use.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The objective of this research is to assess whether extended TDF therapy is associated with reduced bone density or increased risk of osteopenia or osteoporosis in adult patients with chronic HBV infection. The study will involve clinical evaluation and radiological assessment of bone health using dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) scans, as well as relevant biochemical markers.

This investigation will provide important data on the long-term safety profile of Tenofovir in relation to bone health and help guide future clinical decisions for the management of chronic hepatitis B.

A vizsgált kezelések

  • TDF (Tenofovir)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06990438: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. május 25.