Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Kanada2. fázis

A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-07328948 in Adults With Heart Failure (BRANCH-HF)

A legfontosabb adatok

Hol
Chicoutimi, Greater Sudbury, Halifax, Québec, Richmond, Sarnia, Shebrooke, Sherbrooke, Terrebonne, Toronto, Trois-Rivières és Winchester (Kanada)Mind a 14 helyszín megnézése
Fázis
2. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan 18 és 80 év alatti felnőtteket keres, akiknek legalább 3 hónapja szívelégtelenségük van, és még vannak tüneteik.

Életkor
18 évtől 80 évesnél fiatalabbig (legfeljebb 79 éves)
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Legalább 3 hónapja diagnosztizált szívelégtelenség, New York Heart Association szerinti II-IV. osztályú tünetekkel, és a bal kamrai ejekciós frakció 40%-nál nagyobb. A Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire-23 összesített tünetpontszáma 85 alatti, a hatperces járástávolság pedig 75 méternél hosszabb.
Korábbi kezelés
Nem vehet részt, akinek ismert túlérzékenysége van SGLT2-gátlóval szemben, vagy akinek SGLT2-gátló ellenjavallt.

A részvétel fő kizáró okai

  • 1-es típusú cukorbetegség vagy májzsugor
  • Bármely állapot, amely befolyásolhatja, hogyan szívódik fel a gyógyszer a szervezetben
  • A vizsgálat ideje alatt tervezett nagy műtét, amely a vizsgálóorvos véleménye szerint a járóképességet érinti
  • Korábbi szívátültetés, vagy jelenleg szívátültetésre várólistán van
  • Tervezett intravénás értágító és/vagy inotróp szer használata

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 79 év között vagy?

Forrás: NCT06991257: ki vehet részt

Helyszínek itt: Kanada

  • CIUSSS- saguenay-Lac-Saint-JeanChicoutimi, KanadaRésztvevőt keres
  • ACV ClinicGreater Sudbury, KanadaRésztvevőt keres
  • Health Sciences North Research InstituteGreater Sudbury, KanadaRésztvevőt keres
  • QEII Health Sciences Centre, Victoria General SiteHalifax, KanadaRésztvevőt keres
  • CHU de Quebec-Universite Laval-Hotel Dieu de QuebecQuébec, KanadaRésztvevőt keres
  • Richmond Clinical TrialsRichmond, KanadaNo longer taking part
  • CardioQuest Research CentreSarnia, KanadaRésztvevőt keres
  • Clinique de Médecins SpécialistesShebrooke, KanadaRésztvevőt keres
  • Diex Recherche Sherbrooke EstSherbrooke, KanadaRésztvevőt keres
  • Centre intégré de santé et de services sociaux de Lanaudière - Hopital Pierre-Le Gardeur.Terrebonne, KanadaRésztvevőt keres
  • CorcareToronto, KanadaRésztvevőt keres
  • Diex Recherche Trois-RivieresTrois-Rivières, KanadaRésztvevőt keres
  • Community Care BuildingWinchester, KanadaRésztvevőt keres
  • Winchester District Memorial HospitalWinchester, KanadaRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Pfizer
Azonosító
NCT06991257EU 2024-518438-94-00
A regiszteradat frissítve
2026. október 23.
Eredeti leírás
The purpose of this study is to learn about the safety and effects of the study medicine (PF-07328948) for the possible treatment of heart failure (HF).A teljes eredeti leírásKevesebb

A PHASE 2, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF AN ORAL BRANCHED-CHAIN KETOACID DEHYDROGENASE KINASE INHIBITOR, PF-07328948, IN ADULTS WITH HEART FAILURE (BRANCH-HF)

The purpose of this study is to learn about the safety and effects of the study medicine (PF-07328948) for the possible treatment of heart failure (HF).

Bevonási feltételek: aged 18 years to < 80 years; clinically confirmed to have a diagnosis of heart failure for at least 3 months; New York Heart Association Class II-IV symptoms; left ventricular ejection fraction greater than 40%; Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire-23 Total Symptom Score < 85; Six-minute walking distance greater than 75 meters.

Kizáró feltételek: Major surgery scheduled for the duration of the study, affecting walking ability in the opinion of the study doctor; Prior intolerance/known hypersensitivity to an SGLT2 inhibitor or contraindication to an SGLT2 inhibitor; Type 1 diabetes mellitus, liver cirrhosis or any condition that can possibly affect how the medicine is absorbed into the body; History of heart transplantation, or currently listed for a heart transplant, or current planned use of IV vasodilators and/ or inotropes.

This study is seeking participants who are:.

ClinicalTrials.gov NCT06991257 · EU CTIS 2024-518438-94-00