Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Brazília4. fázis

Effects of CreaSafe® on Kidney, Muscle, and Cardiopulmonary Function in Athletes and COPD Patients

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Federal University of São Paulo
Hol
Anápolis (Brazília)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
4. fázis
Résztvevők
140 fő, tervezett
Kezdés
2025. júl.
Tervezett befejezés
2025. okt.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 4 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • CreaSafe® creatine
  • Placebo 0.03 g/kg/day
A regiszteradat frissítve
2025. május 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat ellenállásos edzést végző sportolókat, közép- és hosszútávfutókat, valamint súlyos vagy nagyon súlyos COPD-ben szenvedő embereket keres. Egy kreatin étrend-kiegészítőt vizsgálnak placebóval szemben 90 napig.

Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
A COPD-s csoportban: súlyos és/vagy nagyon súlyos COPD.

A részvétel fő kizáró okai

  • Akik nem sportolók
  • Akiknél nincs COPD-diagnózis

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • resistance-trained athletes middle- and long-distance runners severe and/or very severe COPD

Ki nem vehet részt

  • Non-athletes and individuals without a diagnosis of COPD

Helyszínek itt: Brazília

  • Evangelical University of GoiásAnápolis, BrazíliaContact: Luis Oliveira PPGMHR CoordinatorNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Creatine supplementation (CS) offers numerous health benefits, with no proven side effects reported to date. CS positively impacts all organs and systems of the body. However, there is an ongoing effort among several creatine-producing companies to develop increasingly pure creatine formulations that generate fewer renal metabolites. Therefore, this study aims to evaluate the effects of a new creatine formulation, CreaSafe®, synthesized by the Chinese company Wenda®, on kidney function in athletes and patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), as well as its effects on skeletal muscles and cardiopulmonary function. Regarding the athletes (Study 1), the sample will consist of 80 healthy athletes (40 strength-training athletes and 40 middle- and long-distance runners). Among each group of 40 athletes, 20 will receive CreaSafe® creatine (0.03 g/kg/day), while the other 20 will receive a placebo (microcrystalline cellulose; 0.03 g/kg/day), for 90 days, orally administered in water in the morning (between 7:00 a.m. and 9:00 a.m.). For the COPD patients (Study 2), 60 patients with severe and/or very severe COPD will be recruited. Of these, 30 will receive CreaSafe® creatine (0.03 g/kg/day), while the other 30 will receive placebo (microcrystalline cellulose; 0.03 g/kg/day), also administered orally in water for 90 days in the morning (between 7:00 a.m. and 9:00 a.m.). The supplementation period for both studies will last 90 days, with assessments performed at baseline and after 90 days. Kidney function will be evaluated through urinalysis (Urine Type I), the balance of pro- vs. anti-inflammatory cytokines, and levels of urea, creatine kinase (CK), and creatinine. Body composition will be assessed using octopolar and multifrequency bioimpedance, along with circumference measurements of body segments. Muscle strength of different muscle groups will be assessed using the E-lastic dynamometer. Biomarkers of skeletal muscle degradation and recovery will also be measured in plasma, including CK, lactate dehydrogenase (LDH), urea, myoglobin, and the levels of IL-1beta, IL-4, IL-6, IL-10, TNF-alpha, Atrogin-1, MuRF-1, and GDF-8 (myostatin). Whole blood analysis (erythrocytes, leukocytes, and platelets) will be performed using a fully automated blood analyzer (Sysmex XS 800i). Pulmonary function will be assessed through pre- and post-bronchodilator spirometry, as well as maximal inspiratory (PIMax) and expiratory (PEMax) pressures using a manovacuometer. Cardiovascular function will be evaluated using electrocardiography (ECG) and cardiovascular hemodynamics assessed by impedance cardiography (PhysioFlow). GraphPad Prism 5.0 software will be used for statistical analyses and graph generation. Paired Student's t-tests will be used to compare pre- and post-intervention values within each group, and unpaired Student's t-tests will be used to compare deltas between the CreaSafe® and placebo groups. Statistical significance will be considered at p ≤ 0.05.

A vizsgálat 4 csoportja

  • CreaSafe® creatineA vizsgált kezelés
  • Placebo Group AthletesPlacebo, összehasonlításként

    Kezelés: Placebo 0.03 g/kg/day

  • CreaSafe® creatine COPDA vizsgált kezelés

    Kezelés: CreaSafe® creatine

  • Placebo Group COPDPlacebo, összehasonlításként

    Kezelés: Placebo 0.03 g/kg/day

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Effects of a New Creatine Formulation (CreaSafe®) on Kidney Function, Skeletal Muscles, and Cardiopulmonary Function in Athletes and Patients With COPD
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. május 28.