A Study of the MIND Diet for Persons With Multiple Sclerosis
A legfontosabb adatok
- Hol
- New York (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek sclerosis multiplexük van, és még nem követik szorosan a MIND-étrendet. Egyik csoport egy évig megváltoztatja az étrendjét, a másik marad a megszokott étrendnél.
- Életkor
- 18–70 év
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- Sclerosis multiplex diagnózis; konkrét stádiumot nem határoznak meg.
- Korábbi kezelés
- Bármilyen SM-kezelés lehet, a kezelés nélküliség is.
- Biomarker vagy leletérték
- A kezdéskor a MIND-étrend pontszáma legfeljebb 9.
A részvétel fő kizáró okai
- Más neurodegeneratív betegség (például Alzheimer-kór) vagy más súlyos neurológiai állapot (például stroke)
- Jelenlegi súlyos egészségi állapot, amely befolyásolhatja a részvételt vagy az eredményeket (például rák, HIV)
- Terhesség vagy terhesség tervezése a vizsgálat ideje alatt
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 70 év között vagy?
Forrás: NCT06992115: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Mount Sinai HospitalNew York, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
- Azonosító
- NCT06992115
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 2.
- Eredeti leírás
This study will assess the impact of a MIND (Mediterranean-DASH Intervention for Neurodegenerative Delay) diet on brain health and MS symptoms. Participants will be randomly assigned to one of two arms: the diet intervention arm or the "continue current diet"/control arm. Participants randomized to the dietary intervention arm will change their diet to follow a MIND dietary pattern for one year; diet-related education and programming is provided to support this change. Participants randomized to the continue/control arm will be asked to continue their current dietary habits, without major change for one year; multiple sclerosis (MS) MS-related related education and programming (unrelated to diet) is provided. All participants will be asked to provide blood \& stool samples and to complete online questionnaires \& three in-person assessments.A teljes eredeti leírásKevesebb
Randomized Controlled Trial of MIND Diet for Neuroprotection and Symptom Management in MS
This study will assess the impact of a MIND (Mediterranean-DASH Intervention for Neurodegenerative Delay) diet on brain health and MS symptoms. Participants will be randomly assigned to one of two arms: the diet intervention arm or the "continue current diet"/control arm. Participants randomized to the dietary intervention arm will change their diet to follow a MIND dietary pattern for one year; diet-related education and programming is provided to support this change. Participants randomized to the continue/control arm will be asked to continue their current dietary habits, without major change for one year; multiple sclerosis (MS) MS-related related education and programming (unrelated to diet) is provided. All participants will be asked to provide blood \& stool samples and to complete online questionnaires \& three in-person assessments.
Bevonási feltételek: Ages 18-70 years, inclusive; MS diagnosis, on any treatment (including no treatment); MIND diet score of ≤9 at baseline.
Kizáró feltételek: Diagnosis of an additional neurodegenerative disease (e.g. Alzheimer's) or other serious neurological condition (e.g. stroke); Current serious medical condition that could impact the ability to participate or influence study results (e.g. cancer, HIV); Pregnancy/planning during study period.