Durvalumab With or Without Olaparib in Patients With Endometrial Cancers Regulatory Post Marketing Surveillance
A legfontosabb adatok
- Hol
- Seoul (Dél-Korea)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan, Koreában kezelt endometriumrákos betegeket keres, akik az engedélyezett javallat szerint Durvalumabot kapnak, Olaparibbal vagy anélkül. A biztonságosságot és a hatásosságot figyelik a mindennapi ellátásban.
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Endometriumrák, amelyet a vizsgált gyógyszer koreai engedélyezett javallata szerint kezelnek.
A részvétel fő kizáró okai
- Más beavatkozásos vizsgálatban való részvétel a vizsgált gyógyszeres kezelés ideje alatt
- A vizsgált gyógyszer alkalmazása az engedélyezett javallaton kívül, a koreai engedélyezett alkalmazási előírásban nem szereplő okból
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Dél-Korea
- SeoulHospital not named in the registryRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- AstraZeneca
- Azonosító
- NCT06995833
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 2.
- Eredeti leírás
Objectives of this study are to assess the safety and effectiveness of Durvalumab with or without Olaparib (hereinafter "the study drug") in a real world setting in patients who are prescribed with the study drug under the approved indication in Korea.A teljes eredeti leírásKevesebb
Objectives of this study are to assess the safety and effectiveness of Durvalumab with or without Olaparib (hereinafter "the study drug") in a real world setting in patients who are prescribed with the study drug under the approved indication in Korea.
This is a multicenter, prospective, observational, real world treatment study. Patients treated as part of routine practice at Korean healthcare centers by investigators will be identified and considered for inclusion in the study. The period of this study is expected to run for 4 years from the approval date of the indication for this study. Approximately 50 patients are expected to be enrolled during the study.
Patient will be followed for approximately 12 months from the first dose or up to 90 days after treatment discontinuation if the study drug is administered for less than 12 months, unless they withdraw consent, are lost to follow-up or death.
Bevonási feltételek: Patients eligible for the study drug according to the approved label in Korea; Provision of a signed and dated written informed consent by the patient or their legally acceptable representative.
Kizáró feltételek: Participation in any concurrent interventional trials during the period of the study drug treatment; Other off-label indications according to the approved label in Korea.