Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: KínaFázis nélkül

TENS for Limb Function in Stroke: Design and Rationale for a Randomized Trial

A legfontosabb adatok

Ki végzi
CHENGNING Song
Hol
Shenzhen (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
156 fő, tervezett
Kezdés
2025. okt. 1.
Várható befejezés
2028. szept. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 4 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Low-frequency(2HZ) TENS
  • High-frequency(100HZ) TENS
  • Placebo TENS
A regiszteradat frissítve
2025. augusztus 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik nemrég átestek egy agyi érkatasztrófán (stroke-on), és a gyenge karjukat még tudják valamennyire mozgatni. A lassú és a gyors TENS idegstimulációt hasonlítják össze a karmozgás javítására.

Életkor
A felvételi feltételek szerint 18 és 85 év között, de a rekord korhatára 40 és 80 év.
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Stroke (ischaemiás vagy vérzéses), amelyet az elmúlt 10 napban vagy 2 hónapon belül diagnosztizáltak. Az ép kar akaratlagosan mozgatható, a gyenge váll legalább minimálisan mozgatható a gravitáció ellenében. A gyenge oldalon legalább 5 fok aktív csuklófeszítés lehetséges.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem kontrollált belgyógyászati, szív- és érrendszeri vagy csont- és ízületi betegség
  • A TENS ellenjavallata, például beültetett szívritmusszabályozó vagy bőrallergia
  • Receptív afázia, amely akadályozza a beleegyezést vagy az együttműködést
  • Jelentős, a karokat érintő perifériás idegkárosodás
  • Súlyos izomrövidülés (kontraktúra) a vállban, a könyökben, a csuklóban vagy az ujjakban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 18 to 85 years
  • Clinical diagnosis of stroke (ischemic or hemorrhagic) within the past 10 days to 2 months
  • Presence of voluntary movement in the non-paretic arm and at least minimal antigravity movement in the paretic shoulder
  • At least 5 degrees of active wrist extension on the paretic side
  • Able to provide informed consent

Ki nem vehet részt

  • Current participation in another clinical trial or drug study
  • Uncontrolled medical, cardiovascular, or orthopedic conditions
  • Contraindications to TENS (e.g., implanted cardiac pacemaker, skin allergies)
  • Receptive aphasia preventing informed consent or cooperation
  • Significant peripheral neuropathy affecting upper limbs
  • Severe contractures in the shoulder, elbow, wrist, or fingers

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 40 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Fuyong People's Hospital, Bao'an District, ShenzhenShenzhen, KínaContact: Bo LeiNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study tests whether slow or fast electrical nerve stimulation (TENS) works better to improve arm movement in people recovering from a stroke. Participants will receive TENS on their weak arm three times a week for eight weeks. The results will help find the best TENS setting to support stroke recovery.

A vizsgálat 4 csoportja

  • 2Hz TENS GroupA vizsgált kezelés

    Kezelés: Low-frequency(2HZ) TENS

  • 100Hz TENS GroupA vizsgált kezelés

    Kezelés: High-frequency(100HZ) TENS

  • Placebo TENS GroupPlacebo, összehasonlításként

    Kezelés: Placebo TENS

  • No-treatment Control GroupNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Comparative Effects of 2Hz Versus 100Hz Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation on Upper Limb Motor Function Post-Stroke: Design and Rationale for a Randomized Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06997744: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. augusztus 28.