Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Spanyolország3. fázis

Exploring the Anti-ageing Effects of Metformin in COPD

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Fundación Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra
Hol
Barcelona, Cáceres, Las Palmas De Gran Canaria, Lleida, Logroño, Madrid, Palma, Pamplona, Santa Cruz de Tenerife, Santander, Valencia és Zaragoza (Spanyolország)Mind a 17 helyszín megnézése
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
3. fázis
Résztvevők
212 fő, tervezett
Kezdés
2025. szept. 1.
Várható befejezés
2029. szept. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Metformin 850Mg Tab
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2025. május 31.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtt COPD-s betegeket keres, akiknek tüdőtágulata (emfizémája) van, és a tüdőfunkciójuk gyorsan romlik. Fele részük metformint, fele placebót szed 3 évig.

Életkor
40–75 év
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
COPD a GOLD 2022 szerint (hörgőtágító utáni FEV1/FVC <0,7), a FEV1 az előre jelzett érték 40%-a felett és legfeljebb 70%-a, a képalkotáson emfizéma látszik.
Korábbi kezelés
Nem szedhet tartósan szájon át adott kortikoszteroidot. A szűrés előtti 4 hónapban nem vehetett részt másik, biológiai gyógyszert vizsgáló kutatásban.
Biomarker vagy leletérték
A FEV1-nek az elmúlt 3 évben évente több mint 40 ml-rel kellett csökkennie. A dohányzási előzmény több mint 10 csomagév.

A részvétel fő kizáró okai

  • 2-es típusú cukorbetegség, akár szedett korábban metformint, akár nem
  • Előrehaladott veseelégtelenség (CKD 3. stádium vagy afölött), dialízis vagy májzsugorodás
  • Tüdőfertőzés vagy a betegség fellángolása a szűrés előtti 6 héten belül
  • Tüdőműtét az elmúlt 12 hónapban, vagy korábbi tüdőátültetés
  • Várandós vagy szoptató nők, illetve fogamzóképes korú nők fogamzásgátlás nélkül

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 23 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Sign the informed consent form prior to any study-specific procedure
  • Male or female, aged 40 to 75 years, inclusive, at the time of Screening
  • Have a COPD clinic diagnostic according to Global Initiative for Obstructive Lung Disease (GOLD) 2022 with a post-bronchodilator FEV1/FVC <0.7 at Screening (Visit 1)
  • Have a post-bronchodilator FEV1 >40% ≤ 70% of the predicted value at Screening (Visit 1)
  • Smoking history of more than 10 pack/years ([number of cigarettes smoked per day x number of years smoked]/20)
  • Must have been able to understand and comply with the requirements of the study, as judged by the investigator
  • Have some kind of emphysema (centrolobulillar or paraseptal) reported by an expert radiologist
  • Have a certified decrease of the Lung Function in the last 3 years >40 ml/ml per year of FEV1
  • Women in childbearing age with negative pregnancy test

Ki nem vehet részt

  • Participating in another clinic trial with any commercially or investigational biological medicinal product within 4 months prior to Screening
  • Patients who take oral corticosteroids chronically
  • Respiratory track infection history (superior respiratory tract included) and pulmonary exarcerbation within 6 weeks prior to Screening
  • Lung resection or lung volume reduction surgery within 12 months prior to Screening (Visit 1), or lung trasplant history, or, as judged by the investigator, patient may have required a thoracotomy or other lung surgery during the study
  • Recent history (within 12 months prior to screening [Visit 1]) of myocardial infarction, recent history of heart failure (New York Heart Association [NYHA] classes III and IV), pulmonary oedema and/or cardiac arrhythmia
  • Patients with type 2 Diabetes Mellitus with or without previous use of metformin
  • Known active tuberculosis
  • History of intersticial lung or massive pulmonary thromboembolic disease
  • History of bronchiectasis secondary to respiratory diseasesother than COPD (e.g. cystic fibrosis, Kartagener's syndrome, etc.)
  • History of cancer (within 5 years prior to Visit 1), except non-metastatic skin cancer and non-melanoma
  • Contraindications to the use of metformin: allergy to the drug, advanced renal failure (CKD stage 3 and above), patients on dialysis, chronic metabolic or respiratory acidosis or liver cirrhosis
  • Any clinically significant disease or disorder (e.g. cardiovascular, gastrointestinal, hepatic, renal (GFR < 30 ml/min), neurological, musculoskeletal, endocrine, metabolic, psychiatric, and major physical impairment) that, in the opinion of the investigator, could have placed the patient at risk for participation in the study, could have influenced the study results, or could have affected the patient's ability to participate in the study
  • Pregnant women, nursing mothers or women of childbearing age who are not going to use contraceptive methods
  • Patients who cannot perform spirometry manoeuvres or tolerate plethysmography

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 40 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Spanyolország

  • Hospital de la Santa Creu i Sant PauBarcelona, SpanyolországRésztvevőt keres
  • Hospital San Pedro De AlcántaraCáceres, SpanyolországRésztvevőt keres
  • El Hospital Universitario De Gran Canaria Dr. NegrinLas Palmas De Gran Canaria, SpanyolországRésztvevőt keres
  • Hospital Universitari Arnau De Vilanova De La Gerencia Territorial De LleidaLleida, SpanyolországRésztvevőt keres
  • Hospital San PedroLogroño, SpanyolországRésztvevőt keres
  • Hospital Universitario de la PrincesaMadrid, SpanyolországRésztvevőt keres
  • Hospital Universitario Fundación Jiménez DíazMadrid, SpanyolországRésztvevőt keres
  • Hospital Universitario La PazMadrid, SpanyolországRésztvevőt keres
  • Hospital Universitario Ramón y CajalMadrid, SpanyolországRésztvevőt keres
  • Hospital Son LlatzerPalma, SpanyolországRésztvevőt keres
  • University Hospital Son EspasesPalma, SpanyolországRésztvevőt keres
  • Clínica Universidad de navarraPamplona, SpanyolországRésztvevőt keres
  • Hospital Universitario de NavarraPamplona, SpanyolországRésztvevőt keres
  • Hospital Universitario Nuestra Señora de CandelariaSanta Cruz de Tenerife, SpanyolországRésztvevőt keres
  • Hospital Universitario Marqués de ValdecillaSantander, SpanyolországRésztvevőt keres
  • Hospital Clinico Universitario de ValenciaValencia, SpanyolországRésztvevőt keres
  • Hospital Universitario Miguel ServetZaragoza, SpanyolországRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Prospective, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, prospective clinical trial comparing the effect of metformin 850 mg twice daily with placebo in COPD patients with evidence of emphysema (by CT scan or reduced DLCO) who are known to have a rapid decrease in FEV1.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Main objective:

To compare the change in FEV1 at 3 years follow-up in patients receiving metformin versus placebo.

Participants will take metformin (850mg) or placebo twice daily for 3 years.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Experimental treatmentA vizsgált kezelés

    Experimental treatment: Metformin Tolerance phase dose: 850mg/24h for 2 weeks. Treatment dose: 1700mg twice daily. Pharmaceutical form: 850 mg oral tablet. Duration of treatment: Treatment will last for 3 years.

    Kezelés: Metformin 850Mg Tab

  • Control treatmentPlacebo, összehasonlításként

    Control treatment: Placebo Tolerance phase dose: One tablet/24h for 2 weeks. Treatment dose: Two tablets twice a day. Pharmaceutical form: Tablets with the same appearance as metformin tablets. Duration of treatment: Treatment will last for 3 years.

    Kezelés: Placebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06999343: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. május 31.