Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásosFázis nélkül

A Real-world Study of Deucravacitinib in the Treatment of Moderate to Severe Plaque Psoriasis With Eczematous Features

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Xi Tan
Hol
Shanghai (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Csak meghívásos
Résztvevők
50 fő, tervezett
Kezdés
2025. ápr. 24.
Tervezett befejezés
2026. aug. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Deucravacitinib 6mg po qd
A regiszteradat frissítve
2026. június 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 65 év közötti felnőtteket keres, akiknek közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörük van, és mellette ekcéma jelei is vannak. Deucravacitinibet szednek 6mg adagban 16 héten át.

Életkor
18 évtől 65 évig
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Jellegzetes pikkelysömör és jellegzetes ekcéma együtt, vagy nem jellegzetes pikkelysömör-elváltozások, ahol a bőrbiopszia pikkelysömörre és ekcémára utaló jeleket is mutat. BSA≥3 és IGA≥3.
Korábbi kezelés
Az elmúlt 2 hétben nem használhatott bőrre kenhető gyógyszert, például glükokortikoidot vagy kalcineurin-gátlót. 4 héten vagy 4 felezési időn belül nem kaphatott biológiai kezelést vagy az immunrendszert gátló gyógyszert, például ciklosporint, metotrexátot vagy JAK-gátlót.

A részvétel fő kizáró okai

  • Aktív autoimmun betegség
  • Aktív tuberkulózis-fertőzés
  • Hepatitis B felszíni antigén pozitivitás
  • Nem kontrollált súlyos betegség, például szívelégtelenség, agyi érbetegség vagy máj- és vesezavar
  • Jelenlegi vagy korábbi daganatos betegség (néhány kivétellel), illetve terhes vagy szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • 1.patients who present typical psoriasis and typical eczema; 2.patients present untypical psoriasis lesions, biopsy result reveals both psoriasis and eczema features; 3.BSA≥3 and IGA≥3

Ki nem vehet részt

  • Suffering from active autoimmune diseases; Active tuberculosis infection; Hepatitis B surface antigen positive; Uncontrolled systemic diseases such as heart failure, cerebrovascular disease, and liver and kidney dysfunction; Known or suspected history of immunosuppression, or although the infection has disappeared, it has been assessed by the researcher as possible Frequent publication of authors; History of malignant tumors in the past, or current occurrence of any malignant tumors (excluding basal tumors cured for ≥ 1 year) Cell carcinoma, local squamous cell carcinoma of the skin, or cervical cancer in situ; Pregnant or lactating women, or those with pregnancy plans during the trial period

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghai, KínaNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Emerging evidence indicates that psoriasis and eczema can coexist in the same patient, with reported co-prevalence rates ranging from 0.17% to 20%, suggesting that these conditions may represent a disease spectrum-referred to as Psoriasis Eczema (PsEma). Moreover, paradoxical eczema has been observed in approximately 1% to 12.1% of psoriasis patients undergoing biologic therapy, with up to 61% of affected individuals discontinuing treatment due to eczematous flares. These findings underscore an urgent need for therapeutic agents that are efficacious for PsEma.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Tyrosine kinase 2 (TYK2), a member of the Janus kinase (JAK) family, is known to mediate critical signaling pathways involved in psoriasis pathogenesis, including those of type I interferons, interleukin (IL)-12, and IL-23. Additionally, TYK2 forms heterodimers with other JAK family members-such as JAK1 or JAK2-to transduce signals from cytokines like IL-13 and IL-22, which are centrally implicated in the pathophysiology of eczema. Based on this molecular profile, we hypothesize that TYK2 inhibition may not only avoid inducing eczematous reactions in psoriasis patients but may also alleviate eczematous inflammation by interfering with JAK1(JAK2)/TYK2-mediated IL-13 and IL-22 signaling.

Deucravacitinib, a selective allosteric TYK2 inhibitor, has shown promising results in our clinical practice, demonstrating improvements in both psoriatic and eczematous manifestations among patients with PsEma. This study aims to prospectively evaluate the efficacy and safety of deucravacitinib in PsEma patients over a 16-week treatment period. In parallel, transcriptomic profiling of peripheral blood and lesional skin will be performed to elucidate the immunological landscape and molecular signatures underlying PsEma, thereby contributing valuable clinical and mechanistic insights into its diagnosis and management.

A vizsgált kezelések

  • Deucravacitinib 6mg po qd

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Prospective Observational Study Evaluating the Efficacy and Safety of Deucravacitinib in the Treatment of Moderate to Severe Plaque Psoriasis Patients With Eczematous Features in a Real-world Research
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06999941: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 10.