Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

Reperfusion Treatment in Acute Pulmonary Embolism

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Sahlgrenska University Hospital
Hol
Dánia és Svédország13 helyszín, 2 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
220 fő, tervezett
Kezdés
2025. ápr. 1.
Várható befejezés
2029. máj. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Catheter directed intervention, any device
  • Alteplase
A regiszteradat frissítve
2026. január 21.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for adults with a confirmed sudden blood clot in the lungs (acute pulmonary embolism). They must be planned for, or have had, catheter treatment or clot-dissolving drugs through a vein.

Életkor
18 years and older
Nem
All sexes
A betegség stádiuma
Acute pulmonary embolism confirmed by a scan (CTPA, angiography or scintigraphy). Pregnant women can also join.
Korábbi kezelés
People must be planned for, or have received, catheter directed intervention or systemic thrombolysis (clot-dissolving drug through a vein).

A részvétel fő kizáró okai

  • Taking part right now in an interventional trial of catheter directed treatment
  • Surgery to remove the clot (surgical embolectomy) as the first treatment to restore blood flow

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • All adult patients (≥18 years), including pregnant women, with verified (CTPA, angiography or scintigraphy) acute pulmonary embolism who are planned for, or have received, treatment with catheter directed intervention or systemic thrombolysis
  • Informed consent (for patients who do not survive before informed consent can be obtained, a waiver of consent applies)

Ki nem vehet részt

  • Surgical embolectomy as primary reperfusion treatment
  • Ongoing enrolment in interventional catheter directed intervention trial

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

2 országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

International guidelines recommend immediate reperfusion with systemic thrombolysis (ST) as first-line treatment in high-risk pulmonary embolism (PE). The therapy improves hemodynamics and overall survival but is also associated with a significant risk of severe bleeding. Catheter-directed intervention (CDI) is recommended as an alternative reperfusion therapy in high-risk PE when ST is contraindicated or has failed, as well as in patients who deteriorate or fail to improve during anticoagulation (AC) treatment. Despite lack of high-quality evidence and randomized studies between CDI and standard care, the use of CDI is spreading rapidly in high-risk PE and in less severe PE not fulfilling current treatment criteria.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Catheter-directed intervention

    Catheter-directed intervention, any device

    Kezelés: Catheter directed intervention, any device

  • Systemic thrombolysis

    Intravenous thrombolysis with tissue-type plasminogen activator (tPA)

    Kezelés: Alteplase

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Reperfusion Treatment in Acute Pulmonary Embolism: A Multicenter Observational Study in the Nordic Countries
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 15.
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2026. január 21.