Biograph Vision 600 Versus Biograph Vision.X PET/CT
A legfontosabb adatok
- Hol
- Geneva (Svájc)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat felnőtteket keres, akiknek PET-vizsgálatot végeznek, például daganat vagy Alzheimer-kór miatt. Minden résztvevőt két készüléken is megvizsgálnak, hogy össze lehessen hasonlítani a képminőséget.
- Életkor
- 18 és 85 év között
- Nem
- Mindkét nem csatlakozhat.
A részvétel fő kizáró okai
- Terhes nők
- Akik nem tudnak mozdulatlanul feküdni a vizsgálat alatt
- Akik nem tudják vagy nem akarják teljesíteni a vizsgálat feltételeit
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 85 év között vagy?
Forrás: NCT07006155: ki vehet részt
Helyszínek itt: Svájc
- Hôpitaux universitaires de GenèveGeneva, SvájcRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Valentina Garibotto
- Azonosító
- NCT07006155
- A regiszteradat frissítve
- 2025. június 5.
- Eredeti leírás
The main purpose is to evaluate initial clinical experiences and to explore whether the Vision.X system yields improved image quality and diagnostic performance compared to Vision 600.A teljes eredeti leírásKevesebb
Intra-individual Comparison of PET Scans on the Biograph Vision 600 With the New Biograph Vision.X PET/CT
The main purpose is to evaluate initial clinical experiences and to explore whether the Vision.X system yields improved image quality and diagnostic performance compared to Vision 600.
Bevonási feltételek: Written Inform Consent to participating; 18 to 85 years of age; Willing and able to comply with the requirements of the study, as judged by the investigator.
Kizáró feltételek: Women in pregnancy; Patients unable to lie still for the duration of the examination.