Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: OlaszországFázis nélkül

Lifestyle Interventions to Prevent Cognitive Deficits in Subjects With Depressive Symptoms: From Mechanisms to Clinical Practice

A legfontosabb adatok

Hol
Brescia (Olaszország)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 50 és 80 év közötti, depressziós tüneteket mutató vagy major depresszióval diagnosztizált embereket keres, akiknél nincs jele a kognitív hanyatlásnak. Életmódbeli változásokat vizsgál: étrendet, testmozgást és kognitív tréninget.

Életkor
50 és 80 év között
Nem
Mindkét nem csatlakozhat
A betegség stádiuma
DSM-5 szerint diagnosztizált major depresszió, vagy depressziós tünetek (PHQ-9 vagy GDS-15 pontszám legalább 5). Demencia vagy kognitív zavar nem lehet.
Korábbi kezelés
A szűrővizsgálat előtti 8 hétben nem szedhetett antibiotikumot vagy gyulladáscsökkentő gyógyszert.

A részvétel fő kizáró okai

  • Aktív emésztőrendszeri betegségek
  • Autoimmun betegségek
  • Krónikus gyulladásos betegségek
  • Demencia, kognitív zavar vagy enyhe funkcionális károsodás
  • Antibiotikum vagy gyulladáscsökkentő gyógyszer az elmúlt 8 hétben

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 50 és 80 év között vagy?

Forrás: NCT07009223: ki vehet részt

Helyszínek itt: Olaszország

  • IRCCS Centro San Giovanni di Dio FatebenefratelliBrescia, OlaszországRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?
Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
IRCCS Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli
Azonosító
NCT07009223
A regiszteradat frissítve
2026. február 11.
Eredeti leírás
The goal of this clinical study is to investigate if lifestyle changes can help prevent cognitive decline and reduce depressive symptoms in people between the ages of 50 and 80 with depressive symptoms or a diagnosis of major depression, but without signs of cognitive decline.A teljes eredeti leírásKevesebb

Lifestyle Interventions to Prevent cOgnitive Deficits in Subjects With Depressive Symptoms: From mEchanisms to Clinical pRactice

The goal of this clinical study is to investigate if lifestyle changes can help prevent cognitive decline and reduce depressive symptoms in people between the ages of 50 and 80 with depressive symptoms or a diagnosis of major depression, but without signs of cognitive decline.

The main questions it aims to answer are:

* Does regular physical activity improve mood and memory in people who are depressed or have depressive symptoms? * Does cognitive training help prevent mental difficulties in people at risk of cognitive decline? * Do changes in diet and lifestyle alter the composition of the gut microbiota and immuno-related infiammatory factors?

Researchers will compare three different treatment groups to see which intervention is most effective in improving mental and cognitive health.

The participants:

* Will take part to online sessions on healthy eating based on the Mediterranean diet * Some will do regular exercise, supervised by a personal trainer * Others will do weekly cognitive training in small groups at the hospital * They will provide blood and fecal samples and complete cognitive tests and clinical questionnaires at the beginning, at the end of the treatment (12 weeks), and after 3 months.

Bevonási feltételek: Aged between 50 and 80 years; Diagnosis of DDM according to DSM-5 or depressive symptoms (PHQ-9 or GDS-15 ≥ 5, the choice of test will be justified by the participant's age); Ability to provide written informed consent.

Kizáró feltételek: Use of antibiotics and/or anti-inflammatory drugs in the 8 weeks prior to the screening visit; Active gastrointestinal disorders; Autoimmune disorders; Chronic inflammatory disorders; Diagnosis of dementia; cognitive impairment or mild functional impairment.

ClinicalTrials.gov NCT07009223