Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SvédországFázis nélkül

A Multi-site, Prospective, Non-interventional, Observational Data Collection Study in Patients Undergoing a Right Heart Catheterization

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Acorai AB
Hol
Lund (Svédország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
392 fő, tervezett
Kezdés
2026. szept. 1.
Várható befejezés
2027. febr. 28.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Data collection
A regiszteradat frissítve
2026. október 13.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiket jobb szívfél-katéterezésre küldtek, hogy megmérjék a szíven belüli nyomást. A fókuszban a szívelégtelenség vagy a tüdőgyürűs magas vérnyomás áll.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.

A részvétel fő kizáró okai

  • Aki nem a saját érdekében vagy a vizsgálat szabályos lebonyolítása érdekében venne részt (ezt a vizsgálati csapat dönti el)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Subject is at least 18 years of age at the time of screening
  • Subject is willing and physically able to comply with the specified evaluations as per the protocol
  • Subject is referred for invasive hemodynamic assessment with right heart catheterization
  • Subject has provided written informed consent using the approved consent form

Ki nem vehet részt

  • Discretionary exclusion when the inclusion of a potential subject is not in their best interest or not in the interest of compliant performance of the study

Helyszínek itt: Svédország

  • Skåne University Hospital LundLund, SvédországContact: Göran Rådegran, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Acorai is developing a non-invasive monitoring system for the estimation of intracardiac hemodynamic parameters in patients with suspected or confirmed heart failure, and/or pulmonary hypertension, who require hemodynamic assessment. The device will be intended as a companion test or clinical decision support tool to be used and interpreted by qualified healthcare professionals to aid standard-of-care clinical assessment in identifying hemodynamic congestion and supporting personalized treatment of heart failure and pulmonary congestion.

A teljes eredeti leírásKevesebb

This study is part of the development of a non-invasive monitoring system for the estimation of intracardiac hemodynamic parameters. It will be conducted to collect the data needed to train the machine learning models retrospectively.

A vizsgálat csoportja

  • RHC

    Patients enrolled for a right heart catheterization procedure as part of their standard of care.

    Kezelés: Data collection

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 13.
Építés alatt, nem éles – A Multi-site, Prospective, Non-interventional, Observational Data Collection Study in Patients Undergoing a Right Heart Catheterization (NCT07010562) – Frontlight Research