Digital Measures for Clinical Trial Endpoints in Huntington's Disease
A legfontosabb adatok
- Hol
- Rochester (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat Huntington-kórban szenvedő felnőtteket, egészséges kontroll személyeket, valamint a betegek támogató személyeit vagy családtagjait keresi. A járást és a rángásszerű önkéntelen mozgásokat (chorea) vizsgálja.
- Életkor
- A HD-s betegek és a kontroll személyek 25 és 65 év közöttiek lehetnek. A támogató személyeknek legalább 18 évesnek kell lenniük.
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Genetikailag igazolt felnőttkori Huntington-kór, CAG >= 40 (HD-ISS 2. stádium vagy enyhe/közepes 3. stádium).
- Korábbi kezelés
- Aki a kiinduláskor nem vehet részt vakos beavatkozásos vizsgálatban, az nem csatlakozhat.
- Biomarker vagy leletérték
- Genetikailag igazolt HD, CAG >= 40.
A részvétel fő kizáró okai
- Fiatalkori kezdetű HD
- Más idegrendszeri betegség, például stroke, sclerosis multiplex vagy közepes-súlyos agyi sérülés
- Járássegítő eszköz használata
- Montreal Cognitive Assessment (MoCA) pontszám 18 vagy az alatti
- Terhesség
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 25 és 65 év között vagy?
Forrás: NCT07010705: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- University of Rochester Medical CenterRochester, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Rochester
- Azonosító
- NCT07010705
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 17.
- Eredeti leírás
MEND-HD is a longitudinal study evaluating the feasibility of passive monitoring of gait and chorea in patients with HD and the meaningfulness of these outcomes for patients with HD and their care partners/support persons.A teljes eredeti leírásKevesebb
Digital Measures for Clinical Trial Endpoints in Huntington's Disease (MEND-HD)
MEND-HD is a longitudinal study evaluating the feasibility of passive monitoring of gait and chorea in patients with HD and the meaningfulness of these outcomes for patients with HD and their care partners/support persons.
Participants will take part in four virtual visits with study investigators to answer survey questions on movement and cognition, perform in-home movement assessments, and take part in an interview regarding the meaningfulness of gait and chorea in their daily lives.
Participant and care partner interviews will be used for symptom mapping and qualitative data analysis to assess the relevance and impact of the targeted symptoms on the participant's daily life.
The study may be extended to 3 years to include yearly visits.
Bevonási feltételek: Age of 25-65 years; Genetically confirmed HD with CAG >= 40 (HD-ISS Stage 2 or mild/moderate Stage 3); English speaking; Age of 25-65 years; English speaking; Self-identified support person or family member of the enrolled participants with HD; 18 years or older; English speaking.
Kizáró feltételek: History of co-morbid neurological disease or disorders such as stroke, multiple sclerosis, or moderate to severe; Acute or chronic medical conditions that significantly impact gait or mobility in the opinion of the investigator, e.g. ankle sprain or fracture, or any orthopedic,; cardiovascular or psychiatric disease; Diagnosis of juvenile-onset HD; Traumatic Brain Injury; Use of an assistive device for ambulation; Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score of 18 or lower; Pregnancy; Cannot be enrolled into a blinded intervention trial at Baseline.