Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: DániaFázis nélkül

Empowering Healthy Lifestyle Personalised Intervention to Prevent and Control Obesity: The HealthyW8 Project

A legfontosabb adatok

Hol
Kongens Lyngby (Dánia)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan túlsúlyos embereket keres, akiknek van okostelefonjuk. Egy főként digitális, egészséges életmódot támogató programot tesztel az elhízás megelőzésére.

Életkor
7 éves kortól. Az összefoglaló szerint iskolás gyerekek (5-10 évesek) és szüleik, fiatal felnőttek (18-25 évesek) és 65 év feletti idősek vehetnek részt.
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Túlsúly, a testtömegindex (BMI) 25-30 kg/m^2 között.

A részvétel fő kizáró okai

  • Kifejezett idült betegség
  • Kognitív betegség
  • Nem képes önálló életet élni

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Dánia

  • Danmarks Tekniske UniversitetKongens Lyngby, DániaNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?
Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Fundació d'investigació Sanitària de les Illes Balears
Azonosító
NCT07011368
A regiszteradat frissítve
2025. július 1.
Eredeti leírás
The goal of the HealthyW8 study (an intervention study) is:A teljes eredeti leírásKevesebb

Empowering Healthy Lifestyle Behaviour Through Personalized Intervention Portfolios to Prevent and Control Obesity During Vulnerable Stages of Life: The HealthyW8 Project.

The goal of the HealthyW8 study (an intervention study) is:

To assess the usefulness and effects of a digital-based healthy lifestyle recommender system (HRLS) on the prevention of obesity in the following propulations: schoolchildren (5-10 y) and their parents, young adults (18-25 y) and elders (>65 y).

The main questions it aims to answer are:

Outcome 1: To select and validate a tool-assisted 3-mo intervention (mostly digital) by iteratively testing the HLRS on reducing risk of overweight/obesity among the described age groups.

Outcome 2: To assess the effect of 1-y interventions (mostly digital) with the HLRS described and further iteratively improved previously (outcome 1) on reducing risk of overweight/obesity at described ages.

Researchers will compare the intervention group before the intervention (baseline) and after it (3-mo intervention trial), or control group (standard care) vs. Intervention group (1-y intervention) to see changes on changes in overweight/obesity, and related parameters (body composition and biomarkers).

Participants will follow the HLRS recommendations (meal plans, physical activity and sleep pattern measures and recommendations, assessment of behavioural/psychological aspects, and motivational features through digital devices), which will be assessed by means of measurement of body weight, body composition, and biomarkers.

Bevonási feltételek: Overweight (BMI between 25-30 kg/m\^2); To have a smart phone.

Kizáró feltételek: Individuals with manifest chronic diseases; Individuals with cognitive diseases; Individuas not able to lead an independent life.

ClinicalTrials.gov NCT07011368