Glucagon-like-peptide-1 Receptor Agonists in Patients Receiving Maintenance Dialysis
A legfontosabb adatok
- Hol
- Toronto (Kanada)A helyszín megnézése
- Fázis
- 4. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteket keres, akik legalább 90 napja dialízisre járnak. Az egyik csoport heti szemaglutidot kap, a másik a szokásos ellátást, 26 hétig.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Kórtörténettel igazolt 2-es típusú cukorbetegség, jelenlegi vagy korábbi szájon át szedett cukorbetegség elleni gyógyszerrel és/vagy inzulinnal. Legalább 90 napja tartó rendszeres hemodialízis vagy peritoneális dialízis.
- Korábbi kezelés
- A szűrés előtti 30 napon belül nem szedhetett GLP-1 receptor agonistát.
A részvétel fő kizáró okai
- 1-es típusú cukorbetegség
- 2-es típusú multiplex endokrin neoplázia szindróma vagy medulláris pajzsmirigyrák saját vagy elsőfokú rokoni kórtörténetben
- Heveny hasnyálmirigy-gyulladás a szűrés előtti 180 napon belül
- Igazolt terhesség vagy gyermekvállalásra képes nők
- Ismert túlérzékenység GLP-1 receptor agonistával szemben
Ez a vizsgálat csak dializált résztvevőket keres. A regiszter mondata, amelyen ez alapul: Receiving chronic maintenance hemodialysis or peritoneal dialysis for ≥ 90 days
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- Unity Health TorontoToronto, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Unity Health Toronto
- Azonosító
- NCT07017270
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 26.
- Eredeti leírás
This study aims to determine if GLP1RA is safe and tolerable in maintenance dialysis population, adherence, and feasibility of a larger definitive cardiovascular outcome trial in this population. Participants will be randomized 1:1 to either weekly subcutaneous semaglutide versus usual care and followed for 26 weeks.A teljes eredeti leírásKevesebb
This study aims to determine if GLP1RA is safe and tolerable in maintenance dialysis population, adherence, and feasibility of a larger definitive cardiovascular outcome trial in this population. Participants will be randomized 1:1 to either weekly subcutaneous semaglutide versus usual care and followed for 26 weeks.
Bevonási feltételek: Age ≥ 18; Receiving chronic maintenance hemodialysis or peritoneal dialysis for ≥ 90 days; confirmed DM2 based on medical history and current or prior receipt of an oral hypoglycemic agent and/or insulin; Ability to provided informed consent or through their substitute decision maker.
Kizáró feltételek: Use of a GLP-1-RA within 30 days prior to screening; Expected to recover kidney function, stop hemodialysis, pursue palliative care, or transplantation within 6 months; Personal or first-degree relative(s) with a history of type 2 multiple endocrine neoplasia syndrome or medullary thyroid cancer, or acute pancreatitis (within 180 days of study screening); Known hypersensitivity to GLP-1-RA; Type 1 DM; Confirmed pregnancy, women of childbearing potential; Enrolment in another clinical trial judged by the investigator to interact with the effect of GLP1-RA.