Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Non-invasive Cranial Electrical Stimulation for Mealtime Anxiety in Adults With Eating Disorders

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Rogers Behavioral Health
Hol
Oconomowoc (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
30 fő, tervezett
Kezdés
2025. jún. 3.
Várható befejezés
2027. nov. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Alpha-Stim AID
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 12.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 30 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 18-30 years old at the time of enrollment
  • Enrolled in Rogers Behavioral Health Eating Disorder Recovery Program Inpatient Unit at the Oconomowoc, WI clinic location
  • Have a primary diagnosis of any DSM-5 eating disorder (anorexia nervosa, bulimia nervosa, binge eating disorder, avoidant/restrictive food intake disorder, other specified feeding or eating disorder)
  • Ability to communicate effectively using written and spoken English
  • Participant is eligible for mealtime anxiety support based on:; ≤ 75% meal plan compliance; Visible anxiety/distress during program meals; Engagement in compensatory behaviors or self-harm before, during, or after meals, or medical staff judge patient to be at risk of same

Ki nem vehet részt

  • Currently taking medication that reduces seizure threshold (e.g., clomipramine)
  • History of seizure or black-out concussion
  • Metal in the body of any kind (e.g., braces, pacemakers, metal plates or screws, intracranial electrodes, implanted devices/defibrillators, prostheses)
  • Cranial pathologies (e.g., holes, plates)
  • Pregnancy
  • Risk of suicide/self-harm by self-strangulation with cranial electrotherapy stimulation (CES) device judged by study medical staff
  • Participant calibrates to a stimulation level below 200 microampere (μA)

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 30 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Rogers Behavioral HealthOconomowoc, Egyesült ÁllamokContact: Hana Zickgraf, Ph.D., M.A., B.A.Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The study is to evaluate the feasibility of using a non-invasive brain stimulation device in a sample of inpatients with eating disorders (ED). The study will help researchers evaluate whether their device protocol is practical for eating disorder inpatients as a way to manage eating disorder and anxiety symptoms. A secondary aim of the study is to evaluate preliminary effectiveness of the protocol for reducing pre-meal anxiety during the treatment, and explore effects on eating disorder symptoms over the course of the inpatient admission.

A vizsgálat csoportja

  • Alpha-Stim AID Intervention ArmA vizsgált kezelés

    Subjects will receive treatment as usual and non-invasive cranial electrotherapy stimulation (CES) intervention using the Alpha-Stim AID device.

    Kezelés: Alpha-Stim AID

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Investigating Non-invasive Cranial Electrotherapy Stimulation for Acute Anxiety in Inpatients With Eating Disorders
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07017322: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 12.