Non-invasive Cranial Electrical Stimulation for Mealtime Anxiety in Adults With Eating Disorders
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Rogers Behavioral Health
- Hol
- Oconomowoc (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 30 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. jún. 3.
- Várható befejezés
- 2027. nov. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- Alpha-Stim AID
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 12.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 30 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age 18-30 years old at the time of enrollment
- Enrolled in Rogers Behavioral Health Eating Disorder Recovery Program Inpatient Unit at the Oconomowoc, WI clinic location
- Have a primary diagnosis of any DSM-5 eating disorder (anorexia nervosa, bulimia nervosa, binge eating disorder, avoidant/restrictive food intake disorder, other specified feeding or eating disorder)
- Ability to communicate effectively using written and spoken English
- Participant is eligible for mealtime anxiety support based on:; ≤ 75% meal plan compliance; Visible anxiety/distress during program meals; Engagement in compensatory behaviors or self-harm before, during, or after meals, or medical staff judge patient to be at risk of same
Ki nem vehet részt
- Currently taking medication that reduces seizure threshold (e.g., clomipramine)
- History of seizure or black-out concussion
- Metal in the body of any kind (e.g., braces, pacemakers, metal plates or screws, intracranial electrodes, implanted devices/defibrillators, prostheses)
- Cranial pathologies (e.g., holes, plates)
- Pregnancy
- Risk of suicide/self-harm by self-strangulation with cranial electrotherapy stimulation (CES) device judged by study medical staff
- Participant calibrates to a stimulation level below 200 microampere (μA)
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 30 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Rogers Behavioral HealthOconomowoc, Egyesült ÁllamokContact: Hana Zickgraf, Ph.D., M.A., B.A.Résztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The study is to evaluate the feasibility of using a non-invasive brain stimulation device in a sample of inpatients with eating disorders (ED). The study will help researchers evaluate whether their device protocol is practical for eating disorder inpatients as a way to manage eating disorder and anxiety symptoms. A secondary aim of the study is to evaluate preliminary effectiveness of the protocol for reducing pre-meal anxiety during the treatment, and explore effects on eating disorder symptoms over the course of the inpatient admission.
A vizsgálat csoportja
- Alpha-Stim AID Intervention ArmA vizsgált kezelés
Subjects will receive treatment as usual and non-invasive cranial electrotherapy stimulation (CES) intervention using the Alpha-Stim AID device.
Kezelés: Alpha-Stim AID
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Investigating Non-invasive Cranial Electrotherapy Stimulation for Acute Anxiety in Inpatients With Eating Disorders
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07017322: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 12.