Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

Candidate Clinical Correlate of Prognostic Outcome for TB Study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of California, San Francisco
Hol
Hanoi (Vietnám)A helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 2 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
750 fő, tervezett
Kezdés
2025. nov. 25.
Várható befejezés
2027. máj. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • RS ratio
  • Blood-based host immune response assays
A regiszteradat frissítve
2026. július 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 12 éves vagy idősebb embereket keres, akik éppen befejezték a gyógyszerre érzékeny tuberkulózis szokásos, 6 hónapos kezelését. A vizsgálat olyan jelzőket kutat, amelyek előre jelezhetik, hogy a TBC visszatér-e.

Életkor
12 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Gyógyszerre érzékeny tuberkulózis, a kezelés befejeződött.
Korábbi kezelés
Be kell fejezni a szokásos 6 hónapos kezelést izoniazid, rifampicin, pirazinamid és etambutol (HRZE) gyógyszerekkel. Az elmúlt 14 napban nem szedhet rendszeresen más, mikobaktérium-ellenes hatású gyógyszert (például fluorokinolont) olyan okból, ami nem a tuberkulózis kezelésével függ össze.

A részvétel fő kizáró okai

  • A tuberkulózis kezelését több mint 14 nappal a szűrés vagy a bevonás előtt fejezte be
  • Az elmúlt 14 napban rendszeresen szedett mikobaktérium-ellenes hatású gyógyszert (például fluorokinolont) nem tuberkulózis miatt
  • Nem hajlandó írásos beleegyezést adni
  • Nem hajlandó visszajönni a követő vizitekre

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • . individuals age ≥ 12 years
  • . have completed treatment for drug-susceptible tuberculosis with the standard 6-month regimen of isoniazid, rifampin, pyrazinamide, and ethambutol (HRZE)

Ki nem vehet részt

  • completed treatment for drug-susceptible tuberculosis >14 days prior to screening/enrollment
  • routinely taking any medication with anti-mycobacterial activity (including fluoroquinolones) for any reason not related to tuberculosis treatment within the last 14 days
  • unwilling to provide informed consent or return for study follow-up visits

Helyszínek itt: Vietnám

Még 1 másik országban, 2 helyszínen

  • Hanoi Lung Hospital, Outpatient departmentsHanoi, VietnámContact: Ha PhanToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

As part of the ongoing efforts within the Rapid Research in Diagnostics Development for TB Network (R2D2 TB Network) study, the Candidate Clinical Correlate as Prognostic Outcome for TB (C3PO) study serves as a supplement aimed at evaluating predictors and novel biomarkers of recurrent TB among TB survivors. Current tools for predicting TB recurrence risk are suboptimal, limiting the ability to assess new TB treatment regimens effectively. Identifying accurate sputum- or blood-based biomarkers for recurrence risk could significantly improve the efficiency and informativeness of Phase 2 and 3 clinical trials.

A vizsgált kezelések

  • RS ratio
  • Blood-based host immune response assays

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. július 20.