Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Görögország2. fázis

A Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of IMVT-1402 as Treatment for Adult Participants With Graves' Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Immunovant Sciences GmbH
Hol
Athens és Thessaloniki (Görögország)Mind a 4 helyszín megnézéseMég 18 másik országban, 164 helyszínen
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
210 fő, tervezett
Kezdés
2025. jún. 19.
Várható befejezés
2027. máj.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • IMVT-1402
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. október 30.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for adults with Graves' disease whose thyroid is still overactive despite antithyroid drug (ATD) treatment.

Életkor
18 to 75 years
Nem
All sexes can join.
A betegség stádiuma
Graves' disease with an overactive thyroid (hyperthyroid) despite antithyroid drug treatment.
Korábbi kezelés
Must have had antithyroid drug (ATD) treatment. People already successfully treated with radioactive iodine (RAI) or who had the whole thyroid removed cannot join.

A részvétel fő kizáró okai

  • Earlier successful radioactive iodine (RAI) therapy
  • Surgery that removed the whole thyroid (total thyroidectomy)
  • Another autoimmune disease needing treatment that the study doctor judges too risky
  • Moderate-to-severe active thyroid eye disease needing urgent surgery, or planned surgery, radiation or medicine for it during the study
  • Other exclusion reasons set in the protocol

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants with the ability to understand the requirements of the trial, provide written informed consent, and comply with the trial protocol procedures
  • Male or female participants aged ≥ 18 years
  • Participants with diagnosis of GD who are hyperthyroid despite ATD treatment
  • Other, more specific inclusion criteria are defined in the protocol

Ki nem vehet részt

  • Have previously been successfully treated with radioactive iodine (RAI) therapy or have undergone total thyroidectomy
  • Have an autoimmune disease other than GD requiring treatment that, in the Investigator's judgment, puts the participant at undue risk
  • Have moderate-to-severe active thyroid eye disease (TED) and are expected to require immediate surgical intervention and/or are planning corrective surgery/irradiation or medical therapy for TED during study participation
  • Additional exclusion criteria are defined in the protocol

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Görögország

Még 18 másik országban, 164 helyszínen

  • Alexandra HospitalAthens, GörögországRésztvevőt keres
  • Evaggelismos HospitalAthens, GörögországRésztvevőt keres
  • Laiko General Hospital of AthensAthens, GörögországRésztvevőt keres
  • Ippokratio General Hospital of ThessalonikiThessaloniki, GörögországRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a multi-center, global, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2b study to assess the efficacy, safety, and tolerability of IMVT-1402 in adult participants with Graves' disease (GD) who are hyperthyroid despite antithyroid drug (ATD) treatment.

A vizsgálat 3 csoportja

  • IMVT-1402 Dose 1A vizsgált kezelés

    Kezelés: IMVT-1402

  • IMVT-1402 Dose 2A vizsgált kezelés

    Kezelés: IMVT-1402

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2b Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of IMVT-1402 as Treatment for Adult Patients With Graves' Disease
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 14.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07018323: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 30.