Induction of Migraine Attacks With Aura Using Calcitonin Gene-Related Peptide
A legfontosabb adatok
- Hol
- Glostrup Municipality (Dánia)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 65 év közötti felnőtteket keres, akiknek legalább 12 hónapja aurás migrénjük van. Azt vizsgálja, hogy a CGRP kiválthat-e aurát.
- Életkor
- 18 és 65 év között
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Legalább 12 hónapja fennálló aurás migrén; a szűrés előtti 3 hónapban átlagosan havonta legalább 1 aurás nap.
- Korábbi kezelés
- A részvétel előtti 2 hónapban nem kezdhettek, hagyhattak abba vagy változtathattak megelőző migrénes gyógyszert. Az infúzió kezdete előtti 48 órában nem szedhettek fájdalomcsillapítót vagy triptánt.
A részvétel fő kizáró okai
- Bármilyen szív- vagy érbetegség, beleértve az agyi érbetegséget is
- Magas vérnyomás (150/100 Hgmm vagy több) vagy alacsony vérnyomás (90/50 Hgmm vagy kevesebb)
- Fejfájás vagy aura az infúzió kezdete előtti 48 órában
- A migrénen és az epizodikus tenziós fejfájáson kívül más fejfájásbetegség
- Pozitív terhességi teszt bármelyik vizsgálati látogatáskor
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Forrás: NCT07021859: ki vehet részt
Helyszínek itt: Dánia
- Rigshospitalet GlostrupGlostrup Municipality, DániaContact: Haidar Al-Khazali, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Danish Headache Center
- Azonosító
- NCT07021859
- A regiszteradat frissítve
- 2025. augusztus 6.
- Eredeti leírás
Calcitonin gene-related peptide (CGRP) is a key neuropeptide in migraine pathophysiology and treatment. This study investigates whether CGRP administration can trigger aura in individuals with a diagnosis of migraine with aura.A teljes eredeti leírásKevesebb
Induction of Migraine Attacks With Aura Using Calcitonin Gene-Related Peptide: A Randomized Clinical Trial
Calcitonin gene-related peptide (CGRP) is a key neuropeptide in migraine pathophysiology and treatment. This study investigates whether CGRP administration can trigger aura in individuals with a diagnosis of migraine with aura.
Bevonási feltételek: Age 18 to 65 years of age upon entry into screening; History of migraine with aura for ≥ 12 months according to the International Classification of Headache Disorders 3rd Edition (ICHD-3) criteria; ≥ 1 monthly day with aura that meets criteria as aura on average across the three months before screening; Provision of informed consent prior to initiation of any study-specific activities/procedures.
Kizáró feltételek: Hypertension (systolic blood pressure of ≥150 mmHg and/or diastolic blood pressure of ≥100 mmHg) prior to the start of infusion on the experimental day; Initiation, discontinuation, or change of dosing of prophylactic medications within 2 months prior to study inclusion; Intake of acute medications (e.g. analgesics, triptans) within 48 hours of infusion start; Any history of a primary or secondary headache disorder other than migraine without aura, migraine with aura, chronic migraine, and episodic tension-type headache; History or evidence of any other clinically significant disorder, condition, or disease (except for those outlined above) that, in the opinion of the site investigator, would pose a risk to subject safety or interfere with study evaluation, procedures or completion; Cardiovascular disease of any kind, including cerebrovascular diseases; The subject is at risk of self-harm or harm to others as evidenced by past suicidal behavior; Female subjects of childbearing potential with a positive pregnancy test during any study visit; Hypotension (systolic blood pressure of ≤90 mmHg and/or diastolic blood pressure of ≤50 mmHg); Headache of any intensity within 48 hours of infusion start; Aura within 48 hours of infusion start.