Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Németország3. fázis

A Study of Trastuzumab Deruxtecan Versus Standard of Care Chemotherapy for HER2-Expressing (IHC 3+/2+) Endometrial Cancer in Adjuvant Setting

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Daiichi Sankyo
Hol
Detmold, Dresden, Duesseldorf, Essen, Frankfurt Am Main, Freiburg, Hamburg és Ulm (Németország)Mind a 8 helyszín megnézéseMég 14 másik országban, 122 helyszínen
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
710 fő, tervezett
Kezdés
2025. szept. 30.
Várható befejezés
2032. márc. 23.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Trastuzumab Deruxtecan
  • Chemotherapy
A regiszteradat frissítve
2026. október 27.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtt nőket keres, akiknél újonnan diagnosztizáltak méhtestrákot (IIC vagy III. stádium), műtéten estek át, és a daganatuk HER2-t mutat (IHC 3+/2+).

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
Újonnan diagnosztizált hámeredetű méhtestrák, FIGO 2023 szerinti IIC (az IICmp53abn is) vagy III. stádium. Karcinoszarkómával részt lehet venni, tiszta szarkómával nem.
Korábbi kezelés
Korábban nem kaphattak daganatellenes kezelést (ide tartozik a műtét előtti kezelés is). A vizsgálat a műtét utáni kezelést vizsgálja.
Biomarker vagy leletérték
A daganatnak HER2-t kell mutatnia (IHC 3+/2+). Elegendő tárolt daganatszövetnek kell rendelkezésre állnia a központi laboratóriumi vizsgálathoz.

A részvétel fő kizáró okai

  • Méhi mesenchymalis daganat vagy tiszta szarkóma, az adenoszarkómát is beleértve
  • Kiújult betegség vagy FIGO 2023 szerinti IV. stádium
  • A műtét után visszamaradt daganat
  • Ismert POLE-mutáció
  • Súlyos szívprobléma, például szívinfarktus az elmúlt 6 hónapban vagy tüneteket okozó szívelégtelenség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults ≥18 years at the time the ICF is signed (Please follow local regulatory requirements if the legal age of consent for trial participation is >18 years old)
  • Has histologically confirmed diagnosis of epithelial endometrial carcinoma. All histology's are allowed except for sarcomas (carcinosarcomas are allowed)
  • Is newly diagnosed FIGO 2023 Stage IIC (including Stage IICmp53abn) or Stage III Note: FIGO 2023 Stage IIC includes disease with aggressive histological types (aggressive histological types are composed of high-grade EECs (grade 3), serous, clear cell, undifferentiated, mixed, mesonephric-like, gastrointestinal mucinous type carcinomas, and carcinosarcomas) with any myometrial involvement. FIGO 2023 Stage III includes disease with local and/or regional spread of the tumor of any histological subtype
  • Has HER2-expression (IHC 3+/2+)
  • Has adequate archived tumor tissue sample available for assessment of HER2 status by central laboratory

Ki nem vehet részt

  • Has residual tumor after surgery as determined by BICR assessment
  • Clinically severe pulmonary compromise resulting from intercurrent pulmonary illnesses including, but not limited to, any underlying pulmonary disorder (ie, pulmonary emboli within 3 months of the trial enrollment, severe asthma, severe COPD, restrictive lung disease, pleural effusion, etc.) and any autoimmune, connective tissue, or inflammatory disorder with potential pulmonary involvement (eg, rheumatoid arthritis, Sjogren's syndrome, sarcoidosis, etc.), or prior pneumonectomy
  • Has a history of (noninfectious) ILD/pneumonitis that required corticosteroids, has current ILD/pneumonitis, or where suspected ILD/pneumonitis cannot be ruled out by imaging at SCR
  • Has a medical history of MI within 6 months before randomization/enrollment, symptomatic CHF (NYHA Class II to IV). Participants with troponin levels above ULN at SCR (as defined by the manufacturer), and without any MI related symptoms should have a cardiologic consultation during SCR Period to rule out MI
  • Has uterine mesenchymal tumor such as an endometrial stromal sarcoma, leiomyosarcoma, or other types of pure sarcomas. Adenosarcomas are also not allowed
  • Has recurrent or FIGO 2023 Stage IV
  • Is known to have a POLE mutation from an approved and/or validated local test, according to local regulations, if available
  • Has a QTcF prolongation to > 480 msec based on average of the SCR triplicate12-lead ECG

Helyszínek itt: Németország

Még 14 másik országban, 122 helyszínen

  • Klinikum Lippe GmbHDetmold, NémetországRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus Dresden an der Technischen Universitaet Dresden AöRDresden, NémetországRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum Duesseldorf AöRDuesseldorf, NémetországRésztvevőt keres
  • Kliniken Essen-Mitte, Evangelische Huyssens-Stiftung Loc. 1Essen, NémetországRésztvevőt keres
  • Goethe University FrankfurtFrankfurt Am Main, NémetországRésztvevőt keres
  • UNIVERSITÄTSKLINIKUM FREIBURGFreiburg, NémetországRésztvevőt keres
  • University Medical Center Hamburg-EppendorfHamburg, NémetországRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum Ulm AoRUlm, NémetországRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study is designed to assess efficacy and safety of T-DXd adjuvant therapy, with or without radiotherapy, post-surgery in anticancer treatment naïve (including neoadjuvant therapy) endometrial cancer with various HER2 expression levels.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Arm A: T-DXdA vizsgált kezelés

    Participants will receive T-DXd 5.4 mg/kg intravenously (IV) once every 3 weeks (Q3W) with or without \[optional\] radiotherapy

    Kezelés: Trastuzumab Deruxtecan

  • Arm B: Standard of Care ChemotherapyMár használt kezelés, összehasonlításként

    Participants will receive carboplatin AUC 5 or 6 and paclitaxel 175 mg/m2 Q3W, or AUC 5 or 6 and paclitaxel 175 mg/m2 Q3W with or without \[optional\] radiotherapy or chemoradiotherapy (EBRT plus cisplatin \[as radiosensitizer\] 50 mg/m2

    Kezelés: Chemotherapy

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-label Trial of Trastuzumab Deruxtecan Versus Standard of Care Chemotherapy With or Without Radiotherapy as Adjuvant Treatment for HER2-Expressing (IHC 3+/2+) Endometrial Cancer (DESTINY-Endometrial02/ GOG-3122/ ENGOT-en30/GINECO)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 27.