Assessment of Oral Caffeine Intake in Changing the Severity of Acute Migraine Attack Using VAS Score Among Patients Attending Headache and Neurology Outpatients Clinic of Ainshams University Hospitals
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Ain Shams University
- Hol
- Cairo (Egyiptom)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 4. fázis
- Résztvevők
- 120 fő, tervezett
- Kezdés
- 2023. ápr. 26.
- Tervezett befejezés
- 2025. aug.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Caffeine (200 mg)
- triptans
- NSAID (Nonsteroidal anti-inflammatory drugs)
- Paracetamol (acetaminophen)
- A regiszteradat frissítve
- 2025. június 15.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik migrénben szenvednek (aurával vagy anélkül), hogy kiderüljön, az szájon át szedett koffein (200 mg) csökkenti-e az akut migrénroham súlyosságát.
- Életkor
- 18 és 60 év között
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Aurás migrén, aura nélküli migrén, epizodikus vagy krónikus migrén, az ICHD-3 szerint diagnosztizálva.
A részvétel fő kizáró okai
- Szívritmuszavar, magas vérnyomás vagy ischaemiás szívbetegség a kórtörténetben
- Aktív gyomorfekély vagy gyulladásos bélbetegség
- Terhesség vagy szoptatás
- Veseelégtelenség vagy májelégtelenség
- Más okból eredő fejfájás, például fürtös fejfájás, trigeminus neuralgia, sérülés, fertőzés vagy térfoglaló elváltozás
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patients suffering from migraine with aura, migraine without aura, episodic, and chronic migraine according to ICHD-3 diagnosis will be legible for the study
Ki nem vehet részt
- Patients who have history of any cardiac dysrhythmia, hypertension, ischemic heart disease, active peptic ulcer disease, inflammatory bowel disease, obsessive compulsive disorder, pregnancy, breast-feeding, renal failure, hepatic failure, sleep disorder, mental retardation, and history of substance abuse that prevent them from cooperating with us during the study Patients who had headache due to: Cluster headache, trigeminal neuralgia, glossopharyngeal neuralgia, headache secondary to trauma, cranial disorder, vascular disorder, infection, or mass lesion, will also be excluded
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 60 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyiptom
- Ainshams UniversityCairo, EgyiptomContact: Diaa Marzouk Abdelhamid, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Caffeine extracted from green tea to abort acute attack of Migraine
A vizsgálat 2 csoportja
- Caffeine groupA vizsgált kezelés
Caffeine group added to standard treatment
Kezelés: Caffeine (200 mg), triptans, NSAID (Nonsteroidal anti-inflammatory drugs) és Paracetamol (acetaminophen)
- Control groupMár használt kezelés, összehasonlításként
Standard treatment (NSAIDS, Triptans, or Acetaminophen)
Kezelés: triptans, NSAID (Nonsteroidal anti-inflammatory drugs) és Paracetamol (acetaminophen)
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Assessment of Oral Caffeine Intake in Reducing the Severity of Acute Migraine Attack Among Patients Attending Headache and Neurology Outpatients Clinic of Ainshams University Hospitals: A Randomized Controlled Trial
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07022496: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. június 15.