Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SzingapúrFázis nélkül

Salt Intake and Blood Pressure Control in Adults With Essential Hypertension

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Sun Jingfeng
Hol
Singapore (Szingapúr)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
190 fő, tervezett
Kezdés
2026. ápr. 1.
Várható befejezés
2030. júl. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Decreased Salt High Potassium Tool (DSHP Tool)
A regiszteradat frissítve
2026. április 30.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 21 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiknek legalább hat hónapja magas a vérnyomásuk, vagy naponta vérnyomáscsökkentőt szednek. Magas vérnyomásos betegeket kezelő egészségügyi dolgozókat is felvesz.

Életkor
21 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Legalább hat hónapja fennálló magas vérnyomás (hipertónia) a személy saját bejelentése szerint, és/vagy legalább hat hónapja napi rendszerességgel szedett legalább egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer. A személy klinikailag stabil kell legyen.
Korábbi kezelés
A betegek nem szedhetnek naponta kálium-kloridot, sem tiazid vagy tiazidszerű vízhajtót. Az igény szerinti (PRN) káliumpótlás megengedett.
Biomarker vagy leletérték
A legutóbbi vérvizsgálatban a szérumkálium nem lehet 4.5mmol/L fölött, a szérumnátrium pedig nem lehet 135 mmol/L alatt.

A részvétel fő kizáró okai

  • 1-es, 2-es típusú vagy másodlagos cukorbetegség
  • 3B és annál súlyosabb krónikus vesebetegség
  • Terhesség
  • Terminális betegség, látássérülés, fogyatékosság vagy mentális betegség
  • Nem klinikailag stabil állapot (például a közelmúltban stroke vagy szívinfarktus miatti kórházi kezelés)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 18 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants who are 21 years old and above
  • Participants who self-reports to have hypertension for at least six months and/ or taking at least one type of antihypertensive medication daily for at least six months
  • Able to read English
  • HCPs who had prior experience in advising patients on dietary salt reduction
  • HCPs who self-reported to have ever treated patients with hypertension

Ki nem vehet részt

  • Participants with type 1/ type 2 or secondary diabetes mellitus
  • Participants who had been diagnosed with any terminal illnesses, visually impaired, disability or mental health related illnesses (visually impaired refers to individuals who self-report to have difficulty reading the wordings on the patient consent form, even with the use of visual aids)
  • Has clinic BP 100-160/60-100 mmHg, Heart Rate (HR) 60-100 bpm
  • No recent hospitalizations (within the last 3 months) due to hypertensive emergencies, strokes, myocardial infarctions or other acute cardiovascular events
  • Participants with serum potassium of above 4.5mmol/L (on the latest blood test)
  • Participants with serum sodium of less than 135 mmol/L (on the latest blood test)
  • Participants who are on daily potassium chloride
  • No recent symptoms such as severe dizziness, fainting, or chest pain) *Participants who are on PRN potassium supplements is not an exclusion criteria
  • Participants with CKD stage 3B and above
  • Participants who are on diuretics (thiazide or thiazide like diuretics)
  • Participants who are pregnant
  • Participants who are not clinically stable (Clinically stable patients are defined in this study as:
  • -nil

Helyszínek itt: Szingapúr

  • Jingfeng SunSingapore, SzingapúrContact: Jingfeng SunRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this study is to explore the barriers and facilitators to adopting a reduced dietary salt and increased potassium intake among adults with essential hypertension in Singapore, and to evaluate the feasibility and preliminary effectiveness of a newly developed educational tool-Decreased Salt High Potassium (DSHP) Diet Tool-in reducing dietary sodium intake and increasing potassium intake.

A teljes eredeti leírásKevesebb

This three-part study will involve adults aged 21 years and above, with a self-reported diagnosis of hypertension for at least six months and/or currently taking antihypertensive medication. Participants will be recruited from two SingHealth Polyclinics (Punggol Polyclinic and Pasir Ris Polyclinic). Healthcare providers (HCPs) working at these clinics who have experience in managing patients with hypertension and in educating patients on reducing dietary sodium intake will also be recruited.

The main questions this study aims to answer are:

* What are the perceived barriers and facilitators for patients with hypertension to reduce dietary sodium and increase potassium intake? * What are the perceived barriers and facilitators experienced by healthcare providers in educating patients about sodium reduction and potassium intake? * Is the DSHP Diet Tool feasible and effective in reducing dietary sodium intake and increasing potassium intake among patients with hypertension?

Participants in the intervention group will be provided DSHP Diet Tool and Decreased Salt High Potassium patient information leaflet (DSHP PIL). Participants in the control group will receive standard care and a patient information leaflet (DSHP PIL). Researchers will compare participants in the intervention group to the control group to determine whether the DSHP tool is effective in reducing dietary sodium and increasing potassium intake in patients with hypertension.

A vizsgálat 2 csoportja

  • DSHP Diet Tool and DSHP Patient information leafletA vizsgált kezelés

    Participants in this arm will receive standard hypertension care along with access to the Decreased Salt High Potassium (DSHP) Diet Tool for 24 weeks and DSHP Patient information leaflet. The DSHP Tool is a patient-centered educational resource developed to support sodium reduction and increase potassium intake through practical strategies, goal setting, and food guidance. Participants will also receive the DSHP Patient Information Leaflet (PIL). Patients will be guided on how to use the tool by a study coordinator. Clinical and dietary assessments will be conducted at baseline and at the end of the intervention.

    Kezelés: Decreased Salt High Potassium Tool (DSHP Tool)

  • Standard Care + DSHP Patient Information LeafletNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    Participants in this arm will receive standard hypertension care as provided at SingHealth Polyclinics, along with the DSHP Patient Information Leaflet (PIL). The PIL provides written guidance on reducing sodium and increasing potassium intake. No access to the DSHP Tool will be provided in this arm. Participants will undergo the same clinical and dietary assessments as the intervention group at baseline and after 24 weeks.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. április 30.