Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Olaszország3. fázis

Study to Assess Efficacy, Safety and Tolerability of a Nail Patch in Patients With Nail Fragility, Mychosis, Psoriasis

A legfontosabb adatok

Hol
Milan (Olaszország)A helyszín megnézése
Fázis
3. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek törékeny a lábkörmük, a köröm csúcsi részén gombás fertőzésük van, vagy körömpikkelysömörük van. Egy körömtapaszt hasonlítanak össze egy placebo tapasszal.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem részt vehet
A betegség stádiuma
Törékeny köröm, a köröm csúcsi részén lévő gombás fertőzés, vagy körömpikkelysömör. A körömágy érintettsége legfeljebb 75% lehet.
Korábbi kezelés
Az elmúlt 1 hónapban nem használhatott gombaellenes vagy pikkelysömör elleni körömkezelést. Az elmúlt 3 hónapban nem kaphatott gombaellenes tablettát vagy injekciót. Az elmúlt 3 hónapban nem vehetett részt másik körömvizsgálatban.

A részvétel fő kizáró okai

  • Olyan gombás fertőzés, amely a köröm tövéig ér, vagy a köröm több mint 75%-át érinti
  • Más, a köröm megjelenését megváltoztató betegség, gyenge immunrendszer, vagy a végtagok súlyos keringési zavara
  • Ismert allergia a vizsgálati kezelések bármelyikére
  • Aktív vagy súlyos pikkelysömör máshol a testen, vagy más autoimmun vagy gyulladásos betegség
  • Más, nem kapcsolódó körömbetegség, köztük genetikailag okozott körömelváltozás

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Olaszország

  • Clinica Dermatologica - Policlinico - Università degli Studi di Milano Via Francesco Sforza- MilanoMilan, OlaszországContact: Paolo Bortoluzzi, PhdRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Wooshin Labottach Co., Ltd.
Azonosító
NCT07029516
A regiszteradat frissítve
2026. január 26.
Eredeti leírás
A randomized, double blind, placebo-controlled, unicenter, parallel group study to assess the efficacy, safety and tolerability of a multi-funtion toe nail patch in patients affected by nail fragility, nail mychosis and psoriasis 72 patients in 6 subgroups Treatment duration 3 months + 1 month follow-upA teljes eredeti leírásKevesebb

A Randomized, Double Blind, Placebo-controlled, Unicenter, Parallel Group Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of a Multi-funtion Toe Nail Patch in Patients Affected by Nail Fragility, Nail Mychosis and Psoriasis

A randomized, double blind, placebo-controlled, unicenter, parallel group study to assess the efficacy, safety and tolerability of a multi-funtion toe nail patch in patients affected by nail fragility, nail mychosis and psoriasis 72 patients in 6 subgroups Treatment duration 3 months + 1 month follow-up

Bevonási feltételek: aged 18 years or older Fragility Nails Distal Subungual Onychomycosis Nail Psoriasis affecting ≤75% of the nail bed according to a photographic documentation and to a subjective evaluation by the Investigator.

Kizáró feltételek: Patients who have participated in another clinical nail study during the previous three months; Patients with conditions known to cause abnormal nail appearance, immunosuppression and signs of severe peripheral circulatory insufficiency; Patients who have a known allergy to any of the study treatments; Patients with unrelated nail disorders: onychomycosis, nail psoriasis, genetically induced onychodystrophy; Patients with other nail disorders, active or severe psoriasis elsewhere, other autoimmune or inflammatory diseases; Patients that have proximal subungual onychomycosis, if their distal subungual onychomycosis is extended into the proximal portion of the nail or if it affects >75% of the nail; Patients who had used topical antifungal, anti-psoriasis nail treatment within one month or systemic antifungal treatment within three months.

ClinicalTrials.gov NCT07029516