Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Kína3. fázis

Efficacy of Semaglutide in Improving Neurological Outcomes After Endovascular Thrombectomy for Acute Ischemic Stroke: A Randomized Double-Blind Controlled Trial

A legfontosabb adatok

Ki végzi
RenJi Hospital
Hol
Shanghai (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
3. fázis
Résztvevők
436 fő, tervezett
Kezdés
2025. júl. 1.
Várható befejezés
2028. jan. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Semaglutide 0.5 mg
  • Normal Saline
A regiszteradat frissítve
2025. június 22.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek agyi érelzáródás miatti agyi történésük (ischaemiás stroke) van, és akiknél véralvadék-eltávolító beavatkozást (endovascularis thrombectomia) terveznek.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Heveny ischaemiás stroke, amelyet a tünetek kezdetétől számított 24 órán belül állapítottak meg, és endovascularis thrombectomia van tervezve. A stroke előtt a módosított Rankin-skála (mRS) pontszáma legfeljebb 1 volt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Agyvérzés a műtét előtti képalkotáson, vagy az azt megelőző 3 hónapban
  • Olyan ok, amely miatt az endovascularis thrombectomia nem végezhető
  • Nemrégiben lezajlott korábbi ischaemiás stroke
  • Éhgyomri vércukorszint 3.9 mmol/L (70 mg/dL) alatt
  • Várandós vagy szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Clinical or imaging diagnosis of acute ischemic stroke within 24 hours after onset
  • Scheduled for endovascular thrombectomy
  • Age ≥18 years
  • Pre-stroke modified Rankin Scale (mRS) score ≤1
  • Informed consent voluntarily signed by the patient or legal representative

Ki nem vehet részt

  • Preoperative imaging diagnosis of intracranial hemorrhage, or history of intracranial hemorrhage within 3 months prior to surgery
  • Recent history of ischemic stroke
  • Severe organic heart disease or severe arrhythmia
  • Contraindications to semaglutide or allergy to semaglutide
  • Fasting blood glucose <3.9 mmol/L
  • Contraindications for endovascular thrombectomy
  • ASA classification of IV-V
  • Pregnant or lactating women

Helyszínek itt: Kína

  • Renji Hospital Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghai, KínaContact: Peiying Li MD，Ph.DToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The trial will be a randomized, double-blind, controlled, single-center trial. The purpose of this trial is to determine the efficacy and safety of semaglutide in improving neurological outcomes after endovascular thrombectomy for acute ischemic stroke. The patients in the treatment group will receive a subcutaneous injection of 0.5 mg semaglutide into the abdomen during endovascular thrombectomy. The patients in the control group will receive a similar-looking placebo. Patients will be randomized to the treatment or control group by the pharmacy, eliminating the selection bias. The patient and evaluator will be blind to the allocation of patients, further minimizing the bias.

A vizsgálat 2 csoportja

  • semaglutide groupA vizsgált kezelés

    The patients will receive a subcutaneous injection of 0.5 mg semaglutide into the abdomen during endovascular thrombectomy

    Kezelés: Semaglutide 0.5 mg

  • placebo groupPlacebo, összehasonlításként

    The patients in the control group will receive a similar-looking Normal Saline

    Kezelés: Normal Saline

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. június 22.