Virtual Reality in Occupational Therapy Upper Limb Stroke Rehabilitation
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- eXRt Intelligent Healthcare
- Hol
- Belfast (Egyesült Királyság)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Résztvevők
- 30 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. júl. 1.
- Tervezett befejezés
- 2025. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Resynk VR session
- Using Resynk VR on stroke survivors
- A regiszteradat frissítve
- 2025. június 22.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek nemrég volt agyi érkatasztrófájuk (stroke-juk), és a karjuk vagy kezük gyenge. Belfastban stroke-betegekkel dolgozó foglalkozásterapeutákat is keres.
- Életkor
- 18 és 99 év között
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Újonnan megállapított, az orvosi csapat által igazolt stroke, akit az akut stroke-osztályra vettek fel, és a stroke óta több mint 48 óra telt el. A stroke kezdete nem lehet 3 hónapnál régebbi. A felső végtag károsodását a stroke-skála (NIHSS) vagy az ellátó csapat észlelte.
- Korábbi kezelés
- Nem vehet részt egyszerre másik, rehabilitációs vagy vizsgálati gyógyszeres vizsgálatban.
A részvétel fő kizáró okai
- Akut orvosi állapota instabil, nem tud szóbeli utasításokat követni, vagy globális afáziája van
- 3 hónapnál rövidebb várható élettartam, vagy nem beállított magas vérnyomás
- Instabil angina vagy friss szívinfarktus
- Epilepszia vagy görcsrohamok a kórtörténetben (a gyermekkori lázgörcs kivételével), vagy szédülés (vertigo) a kórtörténetben
- Beültetett eszköz, például pacemaker, defibrillátor vagy cochleáris implantátum
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 38 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Stroke Participants
- Able to provide informed consent
- Aged over 18 years
- Evidence of stroke confirmed by medical team
- Newly diagnosed patients who are admitted to the acute stroke unit with a confirmed diagnosis of stroke
- More than 48 hours since stroke event
- Patient is appropriate to participate in rehabilitation according to the treating physician or medical consultant, and able to follow simple verbal commands
- Presence of an upper limb deficit identified in the NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale) or by a member of the medical or multidisciplinary team
- Residents within the Belfast health and social care trust catchment area/postcode
- Staff participants:
- Qualified Registered Occupational Therapy Staff who work in the Stroke Unit in the Royal Victoria Hospital Belfast or in the Community Stroke Team in the Belfast Health and Social Care Trust
- Able to provide informed consent
- Aged 18 or over
Ki nem vehet részt
- Stroke onset more than 3 months prior to study entry
- Current participation in another clinical trial involving rehabilitation (e.g., recreational therapy, occupational therapy, physiotherapy) or an investigational drug that might interfere with study results
- Patients with implanted devices such as pacemakers, defibrillators, and cochlear implants
- Current participation in another clinical trial involving rehabilitation (e.g., recreational therapy, occupational therapy, physiotherapy) or an investigational drug that might interfere with study results
- Staff members with implanted devices such as pacemakers, defibrillators, and cochlear implants
- Stroke Participants:
- Patient is unable to follow verbal commands or has global aphasia. Interpreters may be used to accommodate stroke survivors' communication needs
- Severe illness with a life expectancy of less than 3 months (e.g., cancer, endocarditis, metastasis with an occult primary malignancy)
- Uncontrolled hypertension as assessed by the treating physician
- Unstable angina or recent myocardial infarction
- Any history of epilepsy or seizures, except for febrile seizures of childhood
- Any physical health condition, mental health condition, or other medical condition or diagnosis that might confound the interpretation of results or put the patient at risk (e.g., amputation of one extremity)
- History of vertigo
- Uncontrolled hypertension as assessed by the treating physician
- Unstable angina or recent myocardial infarction
- Any history of epilepsy, seizures, except for febrile seizures of childhood
- Any physical health condition, mental health condition, or other medical condition or diagnosis that might confound the interpretation of results or put the patient at risk (e.g., amputation of one extremity)
- History of vertigo
- Acutely medically unwell as per medical team
- Patient is unwilling or unable to comply with the protocol or cannot/will not cooperate fully with the investigator or study personnel
- Active delirium/significant levels of confusion
- Cervical artery dissection
- Individual currently being managed under the Mental Capacity Act
- Staff participants:
- Cervical artery dissection
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 99 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyesült Királyság
- Royal Victoria HospitalBelfast, Egyesült KirályságContact: Emma Dunn, BScToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The study aims to assess the feasibility of using Resynk, a virtual reality (VR) software platform for upper limb rehabilitation for stroke survivors, both in acute hospital settings and in the community (home, private nursing home, residential home). Resynk offers interactive, task-oriented training that enhances therapy intensity and patient motivation. Previous findings from a Quality Improvement project showed significant increases in treatment intensity and patient engagement with Resynk. This study will explore barriers to Resynk implementation and gather input from staff participants and stroke survivors to ensure successful integration and effectiveness.
A teljes eredeti leírásKevesebb
Resynk will be delivered alongside standard care, with no intention to delay or reduce existing rehabilitation services. The study involves two participant groups -adult stroke survivors and Occupational Therapists. These represent realistic and appropriate user groups for this stage of implementation research. A control group is not included, as the primary aim is not comparative effectiveness but to assess feasibility and user experience.
This study will use a exploratory approach to using qualitative methods for gather insight into safety, acceptability and usability such as the System usability Scale, EQ-5D-5L and custom design Questionnaire. Quantitative methods will be used for evaluating rehabilitating and function outcomes this includes data collected by the Resynk application and the standardised Fugl Meyers assessment. The study will involve pre, post and follow up data collection for both participant groups.
A vizsgálat 2 csoportja
- stroke survivor participant groupMár használt kezelés, összehasonlításként
Participants receive VR therapy 30mins of the intervention 3 times a week for 4 weeks
Kezelés: Resynk VR session
- Occupational therapist Participant groupEgyéb csoport
Occupational therapist Participants receive training and use VR on stroke survivor participants
Kezelés: Using Resynk VR on stroke survivors
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- The Feasibility of Implementing Virtual Reality-based Upper Limb Rehabilitation for Stroke Patients and Occupational Therapists in an Acute Stroke Unit and Community Stroke Team, in Terms of Technology Acceptance, Safety and Usability
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07032155: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. június 22.