Dexmedetomidine vs Labetalol for Airway Stress in Hypertensive Craniotomy Patients
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Ain Shams University
- Hol
- Cairo (Egyiptom)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Csak meghívásos
- Fázis
- 4. fázis
- Résztvevők
- 60 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. ápr. 1.
- Tervezett befejezés
- 2025. aug. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Dexmedetomidine
- Labetalol
- A regiszteradat frissítve
- 2025. június 24.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek magas a vérnyomása, és altatásban tervezett agyműtétre (koponyatrepanáció) készülnek. Két gyógyszert hasonlít össze, amelyek a légzőcső eltávolításakor fellépő stresszreakciót csökkenthetik.
- Életkor
- 30 és 60 év között
- Nem
- Nemtől függetlenül részt lehet venni.
- A betegség stádiuma
- Diagnosztizált magas vérnyomás, ASA II. fizikai állapot, altatásban tervezett (nem sürgős) koponyaműtét.
- Korábbi kezelés
- Aki vérrögképződést gátló vagy vérlemezke-gátló kezelést kap, nem vehet részt.
A részvétel fő kizáró okai
- ASA III. vagy IV. fizikai állapot
- Nem megfelelően kezelt kísérőbetegségek (pl. cukorbetegség)
- Alvadási zavar, vagy vérhígító vagy vérlemezke-gátló kezelés
- Ismert allergia vagy túlérzékenység a dexmedetomidinre vagy a labetalolra
- Sürgősségi koponyaműtét
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age between 30 and 60 years; American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status II; Diagnosed hypertension; Scheduled for elective craniotomy under general anesthesia; Able and willing to provide informed consent
Ki nem vehet részt
- ASA physical status III or IV; Uncontrolled comorbidities (e.g., diabetes mellitus); Coagulopathy or current use of anticoagulant or antiplatelet therapy; Known allergy or hypersensitivity to dexmedetomidine or labetalol; Emergency craniotomy; Pregnant or breastfeeding women; Patients with a history of severe cardiac arrhythmias; Inability to provide informed consent
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 30 és 60 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyiptom
- Ain Shams UniversityCairo, EgyiptomNo longer taking part
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This randomized trial compares dexmedetomidine and labetalol in controlling airway and hemodynamic stress during extubation in hypertensive patients undergoing craniotomy. Outcomes include extubation quality, vital signs, sedation, and adverse effects.
A vizsgálat 2 csoportja
- Dexmedetomidine GroupA vizsgált kezelés
A 50 mL syringe pump containing 0.5 mcg/kg dexmedetomidine diluted with saline to 50 mL will be infused at 300 mL/hr to complete within 10 minutes, followed by extubation.
Kezelés: Dexmedetomidine
- Labetalol GroupA vizsgált kezelés
A 50 mL syringe pump containing 0.5 mg/kg labetalol diluted with saline to 50 mL will be infused at 300 mL/hr to complete within 10 minutes, followed by extubation.
Kezelés: Labetalol
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Randomized Comparative Study of Dexmedetomidine Versus Labetalol in Attenuating Airway Stress Response in Hypertensive Patients Undergoing Craniotomy
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07034898: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. június 24.