Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: SvájcFázis nélkül

Supporting Patients Starting New Medicines: Evaluating the myCare Start Service in Switzerland

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Geneva, Switzerland
Hol
Geneva (Svájc)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
1600 fő, tervezett
Kezdés
2025. jún.
Várható befejezés
2027. jan.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • myCare Start
A regiszteradat frissítve
2025. június 25.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan svájci felnőtteket keres, akik most kaptak új, hosszú távú gyógyszert szív- és érrendszeri betegségre, cukorbetegségre, magas koleszterinre, depresszióra, asztmára vagy COPD-re.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem csatlakozhat
A betegség stádiuma
Újonnan felírt, hosszú távú gyógyszer szív- és érrendszeri betegségre (a magas vérnyomást és a vérrögképződés megelőzését is beleértve), cukorbetegségre, magas koleszterinre, depresszióra, asztmára vagy COPD-re. A gyógyszer lehet új hatóanyag, legalább 12 hónap szünet utáni újrakezdés, vagy a szedés módjának fontos változása.
Korábbi kezelés
A beteg ezt a hatóanyagot korábban még nem kapta kiadva, vagy legalább 12 hónapos szünet után kezdi újra. Az orvostól kapott kis kezdő mintacsomag megengedett. Pusztán új adag vagy egyszerűbb szedési mód nem számít új gyógyszernek.

A részvétel fő kizáró okai

  • Az elmúlt 3 hónapban részt vett egészségügyi szakember által vezetett betegség- vagy kezelési oktatási programban
  • Nincs svájci kötelező alapbiztosítása
  • Nem tudja egyedül kezelni a gyógyszereit, vagy otthon segítségre szorul
  • Nem érti vagy nem tudja olvasni a francia, német vagy angol nyelvet
  • Nem hajlandó beleegyezni a kérdőívekbe és az egészségbiztosítói adatok gyűjtésébe

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Must have mandatory basic health insurance in Switzerland
  • Must have been newly prescribed one or more new long-term medications in accordance with the following chronic conditions: cadisovascular diseases (incl. hyertension and thromboprophylaxis), diabetes, hyperlipidemia, depression, respiratory illness (asthma and COPD)
  • Must be able to self-manage treatment (i.e. they live at home without any support to manage their medication, exception: patient uses a pill dispenser and fills it in by him-/herself)
  • Must be able to understand language spoken by pharmacy staff and can read and understand study documents (French, German, English)
  • Must understand and are willing to consent to the myCare Start-I study (including the agreement on self-reported questionnaires and collection of health care data via their health insurance company)
  • in the intervention arm, patients must receive the myCare Start service; For this study, a new medication is a medication that has not been previously dispensed to the patient. This includes one or more new medications for a new diagnosis and or new medications for pre-existing diagnosis of a long-term condition. Included in this working definition:
  • The new medication is indicated for one of the five long-term diseases listed above
  • Patient has never had this active ingredient dispensed before (patient still considered eligible if they have received a small initial sample pack from their physician) or restarts an active ingredient after a period of interruption of at least 12 months (time period to be reported by the patient). Please note that for patients, that have already started a sample pack of medication the myCare Start Consultation One can start upon first dispensation at the pharmacy, there is no need to wait 7-14 days
  • The new active ingredient can be part of a combo preparation (e.g. a diuretic added to an ACE inhibitor into the same preparation)
  • Patient has had no change in active ingredient but has an important change in treatment administration, such as:; Change of galenic form (e.g. two different types of inhalators for asthma/COPD); Intensification of dosage regiment (e.g. twice a day instead of once a day)
  • The following change is not considered as medication initiation:; New dosage of already known active ingredient (e.g. dose escalation of antidepressants); Simplification of administration mode (e.g. metformin 1000 mg 1-0-0 instead of 500 mg 1-0-1; change in antihypertensive drug regiment in elderly patients having vertigo in the morning: 0-0-X instead of X-0-0)
  • Any physician treating a patient for one of the five long-term illnesses listed above is eligible to refer the patient to a pharmacy providing myCare start; Pharmacies:
  • Have to be enrolled into the myCare Start service and comply to the requirements of the pharmacy quality system management of having access to a private consultation room or area
  • Must agree to participate in the research study, including the recruitment of control patients and the delivery of the myCare Start service to intervention patients

Ki nem vehet részt

  • Patients participating or having participated in an education program about their disease or treatment in the last 3 months, led by healthcare providers such as physicians, nurses, pharmacists or other (e.g. education provided by nurses for type I diabetes patients); Physicians:

Egyéb feltételek

  • Patients

Helyszínek itt: Svájc

  • Université de GenèveGeneva, SvájcContact: Marie Paule Schneider, Prof. PhDNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

In Phase B, the aim is to evaluate the myCare Start service in routine care within the ambulatory primary care medicine and community pharmacy setting in Switzerland. A Type II hybrid effectiveness-implementation study will be conducted to evaluate the effectiveness (improvement in adherence), cost-effectiveness and implementation of the service. This evaluation will allow us to build the necessary contextual relevant evidence base to support sustainable funding of the service in the long term.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Usual Care ArmNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    In the Usual Care Arm, the patients will receive the usual care from their pharmacist after being prescribed a new long-term medication.

  • myCare Start ArmA vizsgált kezelés

    In the myCare Start Arm, the patients will receive the myCare Start service in their pharmacy after being prescribed a new long-term medication. myCare Start is an interprofessional health service offered by community pharmacies in Switzerland to support medication adherence in patients starting a new long-term treatment. It consists of two 10-minute, semi-structured and tailored consultations delivered by community pharmacists during the first 6 weeks of a patient initiating a new long-term medication, followed by tailored feedback to the patient's physician.

    Kezelés: myCare Start

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Evaluation of the myCare Start Service to Support Patients Starting a New Medicine in Switzerland: A Hybrid Type II Effectiveness-implementation Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. június 25.