Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: HongkongFázis nélkül

Non-invasive Assessment for Outcome Prediction in Patients With Hepatocellular Carcinoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Chinese University of Hong Kong
Hol
Hong Kong (Hongkong)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
159 fő, tervezett
Kezdés
2024. nov. 4.
Várható befejezés
2030. dec.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • transient elastography and oesophagogastroduodenoscopy
A regiszteradat frissítve
2026. október 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek hosszú ideje fennálló májbetegségük és első májrákjuk (HCC) van, és a rák teljes eltávolítását célzó kezelésük van tervezve.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nők és férfiak is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Jellegzetes képalkotó leletekkel vagy szövettannal igazolt hepatocelluláris carcinoma (HCC), amelyre műtét vagy helyi abláció (a daganat helyi roncsolása) van tervezve. Szövődménymentes Child B cirrhosissal is lehet csatlakozni.
Korábbi kezelés
Nem csatlakozhat, akinek korábban már volt HCC-je, vagy a mostani HCC egy korábban kezelt HCC kiújulása. Nem csatlakozhat, akinek volt májátültetése, vagy az van tervezve.

A részvétel fő kizáró okai

  • Jelenlegi vagy korábbi dekompenzált cirrhosis (Child C, ascites, varixvérzés, hepaticus encephalopathia, hepatorenalis szindróma)
  • Korábbi HCC, vagy egy első HCC után új, második HCC
  • Olyan májdaganat, amely nem a májban indult
  • Lépnélküliség vagy korábbi lépeltávolítás
  • Terhesség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Aged 18 or above
  • Known chronic liver disease(s)
  • HCC for curative-intent treatment (defined by HCC diagnosed with typical radiological features or histology, and planned for surgical resection or local ablative therapy as a curative-intent treatment)

Ki nem vehet részt

  • Current or history of decompensated liver cirrhosis (i.e. Child's C cirrhosis, prior decompensating events such as ascites, variceal bleeding, hepatic encephalopathy and hepatorenal syndrome); o Child's B cirrhosis without decompensating events is not excluded
  • Past history of HCC (ie. The current HCC is a recurrence of priorly treated HCC or a second de novo HCC after previous first HCC)
  • History of liver transplantation or plan for liver transplantation as the modality of curative-intent HCC treatment
  • Asplenism or history of splenectomy
  • Contraindication to OGD (eg. Intestinal perforation of obstruction)
  • Serious medical illness with limited life expectancy of less than 6 months
  • Non-primary liver tumour (such as secondary liver tumour due to metastasis from another distant primary tumour)
  • Pregnancy
  • Unable to obtain or refusal of informed consent from patient

Helyszínek itt: Hongkong

  • Prince of Wales HospitalHong Kong, HongkongContact: Jimmy CT Lai, MB ChBRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a single-centre, prospective cohort study. Consecutive patients with compensated liver disease and hepatocellular carcinoma (HCC) for curative-intent treatment will be invited to this study. The study follow-up duration will be five years. The primary outcome is the composite of incident high-risk varices, hepatic decompensation and liver-related mortality. The participants will undergo transient elastography at baseline and then half-yearly post-HCC curative treatment; and oesophagogastroduodenoscopy (OGD) at baseline and then at year 1, 3 and 5 post-HCC curative treatment. Clinical assessments and laboratory tests will also be done at baseline and every 6 months until year 5 to identify any clinical events.

A vizsgálat csoportja

  • Patients with hepatocellular carcinoma

    Adult patients with known chronic liver disease and hepatocellular carcinoma planning for curative-intent treatment

    Kezelés: transient elastography and oesophagogastroduodenoscopy

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Validation of Baveno VII Criteria and Spleen Stiffness Measurement on Outcome Prediction in Patients With Hepatocellular Carcinoma
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 20.