Genotype/Phenotype Correlation of MORC2 Mutations
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Hospices Civils de Lyon
- Hol
- Franciaország12 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 45 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. jún. 16.
- Várható befejezés
- 2027. jún.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 3 csoport
- A vizsgált kezelések
- Skin biopsy
- Blood sample
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 18.
Ki vehet részt
- Életkor
- 4 év felett
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Presence of a mutation in the MORC2 gene, identified during an evaluation for peripheral neuropathy or intellectual disability
- Patient has undergone electromyography (EMG) or is able to undergo EMG during the inclusion visit
- Affiliation with the national health insurance system
- Informed consent from the patient if an adult, or from parents/legal guardians if the patient is a minor
Ki nem vehet részt
- Presence of another mutation responsible for peripheral neuropathy or intellectual disability
- Refusal to undergo biological sample collection
- Regulatory exclusion criteria:
- Pregnant, postpartum, or breastfeeding women
- Individuals deprived of liberty by judicial or administrative decision
- Individuals not affiliated with a social security system or not benefiting from an equivalent health coverage scheme
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The Microrchidia CW-type zinc finger 2 (MORC2) gene encodes a protein expressed in all tissues and enriched in the brain. It is involved in Charcot-Marie-Tooth disease, with mire than 30 families presenting MORC2 mutations. Recently, MORC2 mutation have been shown to be responsible for more complex phenotypes like DIFGAN: developmental delay, impaired growth, dysmorphic facies and axonal neuropathy.
A teljes eredeti leírásKevesebb
Different mutations are responsible from a diverse spectrum of phenotype, from CMT to DIFGAN.
MORC2 is involved, through its ATPase activity, in DNA repair, chromatin remodeling and epigenetic silencing via the Human silencing hub (HUSH) complex. Our hypothesis is that the hypo- or hyper-activation of the HUSH complex by different MORC2 mutations could be responsible for different phenotypes in patients. The aim of this study is to perform a genotype-phenotype correlation study in patients presenting MORC2 mutations.
A vizsgálat 3 csoportja
- Charcot-Marie-Tooth patients : Patients presenting with length-dependent sensitive-motor axonal neur
Patients presenting with length-dependent sensitive-motor axonal neuropathy
Kezelés: Skin biopsy és Blood sample
- DIFGAN patients
Patients presenting with DIFGAN syndrome : developmental delay, impaired growth, dysmorphic facies and axonal neuropathy
Kezelés: Skin biopsy és Blood sample
- Control
Control group without any neurological disorder
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Deciphering MORC2 Genotype/Phenotype Correlation to Improve Patient Diagnostic
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 18.