Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

The Application of 18F-G1 PET/CT Targeting Granzyme B in the Pan-cancer Immunotherapy

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Peking University First Hospital
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
120 fő, tervezett
Kezdés
2026. szept. 8.
Várható befejezés
2028. dec. 15.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • 18F-G1
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek szolid daganatuk vagy vérképzőszervi daganatuk van, és most kezdenek először immunterápiát. A vizsgálat az 18F-G1 PET/CT képalkotást vizsgálja.

Életkor
18 évtől 75 évig
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Szövettani vizsgálattal igazolt daganat. Legalább egy képalkotón mérhető daganat (RECIST 1.1). A várható túlélés legalább 6 hónap. ECOG teljesítménystátusz legfeljebb 2.
Korábbi kezelés
Korábban nem kapott immunterápiát. Az immunterápiát (önmagában vagy kombinálva) a multidiszciplináris csapatnak kell előírnia.

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhesség, szoptatás vagy tervezett terhesség
  • Egy másik daganatos betegség egyidejűleg
  • Autoimmun betegség, vagy hosszú ideje tartó szteroid- vagy immunszuppresszív kezelés
  • Súlyos szív- és érrendszeri betegség, vagy súlyos máj- vagy veseelégtelenség
  • Sugárkezelés vagy intervenciós kezelés az immunterápia alatt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Subjects diagnosed with a malignant tumor by histopathology who are going to receive immunotherapy (monotherapy or combined immunotherapy) recommended by the multidisciplinary team
  • Subjects didn't receive previous immunotherapy
  • There exists at least one measurable target lesion according to the RECIST 1.1
  • ECOG performance status≤2
  • The expected survival time is ≥6 months
  • Effective contraceptive measures will be adopted during the study period and within 6 months after the study
  • Willing and able to fully understand and sign the informed consent form

Ki nem vehet részt

  • Receiving radiotherapy or interventional therapy during the immunotherapy
  • 18F-G1 PET/CT or 18F-FDG PET/CT is not performed in our department, or the interval between baseline imaging and immunotherapy is more than 30 days
  • Combined with other malignant tumor
  • Diagnosed with autoimmune disease, or have long history of systemic steroid hormone therapy or immunosuppressive therapy
  • Having a history of severe cardiovascular disease, severe hepatic and renal insufficiency
  • Women in the preconception period, pregnancy, or lactation period

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Peking University First HospitalBeijing, KínaContact: Meng LiuRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to explore the effectiveness of 18F-G1 PET/CT in patients with solid tumors and hematological malignancies receiving immunotherapy

A vizsgált kezelések

  • 18F-G1

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07039474: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 28.