Cerebrolysin in Early Stroke Rehabilitation - Tertiary Study
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- University Medical Centre Ljubljana
- Hol
- Ljubljana (Szlovénia)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 30 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. jún. 13.
- Várható befejezés
- 2027. okt. 15.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Cerebrolysin treatment
- Standard treatment (including neurorehabilitation) of acute ischemic stroke
- A regiszteradat frissítve
- 2025. július 9.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek nemrég heveny ischaemiás agyi érkatasztrófájuk (stroke) volt, közepes idegrendszeri károsodással. A Cerebrolysin korai rehabilitáció alatti hatását vizsgálja.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb.
- Nem
- Nők és férfiak is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Képalkotással igazolt heveny ischaemiás stroke, 6-12 közötti NIHSS-pontszámmal.
- Korábbi kezelés
- Ezt a strokot megelőzően nem volt korábbi stroke vagy tartós fogyatékosság (mRS 0).
A részvétel fő kizáró okai
- Nem tudja elvégezni az ARAT-tesztet
- Korábbi stroke vagy fogyatékosság (mRS > 0)
- Nem érti meg az utasításokat
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Being able to perform ARAT test Signed informed consent
- Both sexes, age not specified
- Acute ischemic stroke confirmed by imaging
- NIHSS score 6-12
- No prior stroke or disability (mRS 0 before stroke)
- -
Ki nem vehet részt
- Previous stroke or disability (mRS > 0)
- Not being able to perform ARAT test
- The patient unable to understand instructions
Helyszínek itt: Szlovénia
- UMC Ljubljana - Department of Vascular Neurology and Intensive Neurological Therapy (KOVNINT)Ljubljana, SzlovéniaContact: Matija Zupan, MD, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The study evaluates the effect and safety of Cerebrolysin administered during early rehabilitation in patients with moderate neurological impairment after acute ischemic stroke, conducted at the Department of Vascular Neurology and Intensive Neurological Therapy, UMC Ljubljana.
A vizsgálat 2 csoportja
- Arm 1: Cerebrolysin GroupA vizsgált kezelés
The patients in Arm 1 will be treated with cerebrolysin and standard treatment.
Kezelés: Cerebrolysin treatment és Standard treatment (including neurorehabilitation) of acute ischemic stroke
- Arm 2: Standard treatment only GroupEgyéb csoport
The patients in Arm 2 will receive standard treatment only.
Kezelés: Standard treatment (including neurorehabilitation) of acute ischemic stroke
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Effect of Cerebrolysin on Early Rehabilitation After Ischemic Stroke at the Department of Vascular Neurology and Intensive Neurological Therapy (KOVNINT), University Medical Centre Ljubljana
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2025. július 9.