Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásosFázis nélkül

Exploration and Establishment of an Early Warning System for Futile Reperfusion - A I S

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Xijing Hospital
Hol
Xi’an (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Csak meghívásos
Résztvevők
2000 fő, tervezett
Kezdés
2025. jún. 1.
Várható befejezés
2029. máj. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2025. július 1.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek heveny ischaemiás stroke-juk van, és akiknél thrombectomia (a vérrög eltávolítása) javasolt.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Klinikai tünetekkel és CT- vagy MRI-vizsgálattal igazolt heveny ischaemiás stroke, amelynél thrombectomia javasolt

A részvétel fő kizáró okai

  • Demencia vagy súlyos fogyatékosság a stroke előtt (módosított Rankin-skála pontszám ≥3)
  • Agyi érmalformáció, daganat, tályog vagy más jelentős, nem ischaemiás agyi betegség
  • Súlyos betegség, amely miatt a várható túlélés 6 hónapnál rövidebb
  • A beteg vagy a törvényes képviselője nem járult hozzá a részvételhez
  • Várhatóan rossz együttműködés a vizsgálati tervvel, vagy a követés elvesztése

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • 1. Aged ≥18 years 2. Acute ischemic stroke confirmed by clinical and neuroimaging criteria (CT or MRI) 3. Clinical indication for thrombectomy 4. Provision of signed informed consent

Ki nem vehet részt

  • 1. Preexisting dementia or severe disability (modified Rankin Scale score ≥3) 2. Cerebral vascular malformations, neoplasms, abscesses, or other significant non-ischemic brain pathologies 3. Life-limiting systemic comorbidities (e.g., end-stage organ failure, metastatic malignancies) with anticipated survival <6 months 4. Patient or legally authorized representative declined consent 5. Anticipated poor protocol adherence or loss to follow-up

Helyszínek itt: Kína

  • Luojun WANGXi’an, KínaNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this prospective cohort registration study is to establish an early warning system for futile recanalization in acute ischemic stroke by analyzing multi-omics information to identify key regulatory nodes and target molecules in ineffective recanalization.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The core issue addressed by this research is: Identifying key regulatory nodes and target molecules closely associated with futile recanalization, revealing the interactions among the neurovascular unit, peripheral immune cells, and the brain lymphatic system, as well as developing early diagnostic biomarkers and novel diagnostic technologies for futile recanalization.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
FUtile Reperfusion in acuTe iscHEmic stRoke- FURTHER
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. július 1.