Accelerating Adoption of Patient-centered Cervical Cancer Screening and Treatment Linkage in Kenya

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 25 és 49 év közötti nőket keres, akik méhnyakrák-szűrésre járnak a klinikákra. Egy olyan ellátási stratégiát tesztel, amely javítja a szűrést és a kezeléshez való eljutást.

Életkor

25–49 év

Nem

Csak nők

A betegség stádiuma

Aki már igazoltan méhnyakrákban szenved, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

• Terhes nők
• Szülés után legfeljebb 6 héttel lévő nők
• Már igazoltan méhnyakrákban szenvedő nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 25 és 49 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aims to test the use of a multi-component care strategy (DADA LINK) designed to improve cervical cancer screening and linkage to treatment. The duration of the trial is 12 months, with a 6-month follow-up period to evaluate intervention costs and measure maintenance of the care strategies. Study staff at each clinic will abstract data on cervical cancer screening and triage/treatment. Clinics randomized to the intervention arm will have care coordinators who motivate clinic staff to adhere to cervical cancer care guidelines, conduct patient exit surveys to assess intervention fidelity, and support care coordination through use of the mHealth platform (WEMA).

A vizsgálat 2 csoportja

• DADA-LINK Integrated Care Package: HPV Self-Sampling, Care Navigation, and mHealth supportA vizsgált kezelés

  Intervention facilities will receive the DADA-LINK multi-component integrated care package comprised of HPV self-sampling, care navigation, and mHealth support.

  Kezelés: DADA LINK

• Routine standard of care for cervical cancer screening, linkage and treatmentNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

  Clinics randomized to the control arm will continue with usual care practices for cervical cancer screening, triage, and treatment