Prospective Cohort and Biobank of Patients With Nonalcoholic Fatty Liver Disease
A legfontosabb adatok
- Hol
- Lugano (Svájc)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek zsírmájbetegségük (NAFLD, NASH vagy MAFLD) van, és az Epatocentro Ticino-ban vagy együttműködő orvosoknál kezelik őket. A vizsgálat idővel egészségügyi adatokat és mintákat gyűjt.
- Életkor
- 18 év vagy idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- NAFLD/NASH/MAFLD diagnózis, amelyet májbiopszia, vagy májképalkotás (ultrahang, CT, MRI, CAP), vagy metabolikus szindróma májfibrózissal vagy cirrhosissal és más ok nélkül igazol.
- Korábbi kezelés
- Az elmúlt 12 hónapban nem szedhetett májelzsírosodást okozó gyógyszereket a napok több mint 50%-ában.
A részvétel fő kizáró okai
- 1-es típusú cukorbetegség
- Egyidejű más májbetegség
- Májelzsírosodást okozó gyógyszerek az elmúlt 12 hónapban, például amiodaron, metotrexát, tamoxifen, tetraciklin vagy valproinsav
- Terhesség vagy szoptatás
- Alkoholfogyasztás az elmúlt 6 hónapban: férfiaknál heti 21 egység vagy több, nőknél 14 vagy több
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Svájc
- Fondazione Epatocentro TicinoLugano, SvájcContact: Andreas Cerny, Prof. Dr. medRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Fondazione Epatocentro Ticino
- Azonosító
- NCT07051863
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 21.
- Eredeti leírás
The goal of this observational study is to establish a unified cohort for retrospective and prospective high quality baseline and follow-up data registration of patients with a diagnosis of NAFLD/NASH/MAFLD, according to standardized criteria.A teljes eredeti leírásKevesebb
Prospective Cohort and Biobank of Patients With Nonalcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD Cohort Study)
The goal of this observational study is to establish a unified cohort for retrospective and prospective high quality baseline and follow-up data registration of patients with a diagnosis of NAFLD/NASH/MAFLD, according to standardized criteria.
This will allow future studies aimed at elucidate clinical presentation, natural history, response to treatment, genetic and metabolic risk factors, treatment options and outcomes of the disease. The cohort will allow investigators to carry out genetic, serological, microbiologic and immunological studies.
Bevonási feltételek: Participant must be ≥ 18 years of age at the time of signing the informed consent; Participant willing to sign the informed consent form (ICF) and to complete all study-specific procedures and visits; To have a diagnosis of NAFLD/NASH/MAFLD followed at Epatocentro Ticino and collaborating/referring clinicians based on:; Liver biopsy with a histological evidence of NAFLD/NASH/MAFLD OR; Liver imaging (ultrasound, CT scan, MRI, CAP Controlled Attenuation Parameter) OR; Diagnosis of metabolic syndrome and liver fibrosis or cirrhosis without an alternative diagnosis; metabolic syndrome fulfilling one or more of the below mentioned conditions:; Abdominal obesity: a waist circumference of more than 35 inches (>89cm) for women and more than 40 inches (>102 cm) for men; High blood pressure of 130/80 mm Hg or higher. Normal blood pressure is defined as less than 130 mm Hg for systolic pressure, and less than 80 mm Hg for diastolic pressure; Impaired fasting blood glucose. This means a level equal to or greater than 100 mg/dL (>5.6 mmol/L); High triglyceride levels of more than 150 mg/dL (> 1.7mmol/L); Low HDL (good) cholesterol: less than 40 mg/dL (< 1.04 mmol/L) for men and less than 50 mg/dL (< 1.29 mmol/L) for women; alcohol consumption less than 21 (males) or 14 (women) units per week in the 6 months before the enrolment and no history of excessive alcohol consumption in the 5 years before enrolment. One unit is 12g (grams) of pure alcohol; 10-12 grams of pure alcohol are contained in a 280-330 ml of beer, 150-180 ml of champagne, 30-40 ml of whisky or high-strength spirit, 60-80 ml of liqueur, and 100-120 ml of red wine.
Kizáró feltételek: To have a concomitant liver disease; To take or have taken in the last 12 months before enrolment, on more than 50% of days, drugs that may cause liver steatosis (long-term high dose systemic corticosteroids (> 20mg prednisone equivalent), amiodarone, methotrexate, tamoxifen, tetracycline, high dose estrogens and valproic acid); To have a diagnosis of type I diabetes mellitus; Pregnancy and breast feeding.