Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: OroszországFázis nélkül

Aggressive Disease Treatment Patterns and CtDNA HRR evaluatiON in High-volume metastatiC hORmone-sensitive Prostate Cancer in Russian FeDeration

A legfontosabb adatok

Hol
Arkhangelsk, Barnaul, Chelyabinsk, Irkutsk, Kazan', Krasnodar, Krasnoyarsk, Moscow, Murmansk, Nal'chik, Nizhny Novgorod, Obninsk, Omsk, Pskov, Saint Petersburg, Saransk, Sochi, Syktyvkar, Tomsk, Tver', Tyumen, Ufa, Velikiy Novgorod és Yekaterinburg (Oroszország)Mind a 24 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan férfiakat keres, akiknek a prosztatarákja áttétes, még reagál a hormonkezelésre, agresszív, és nagy kiterjedésű.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Csak férfiak
A betegség stádiuma
Áttétes, hormonérzékeny prosztatarák (a diagnózisnál már áttétes, vagy korábbi stádiumból továbbfejlődött). Agresszív betegség (Gleason 8-10). Nagy kiterjedésű betegség: 4 vagy több csontáttét (legalább 1 a gerincen/medencén kívül) és/vagy 1 vagy több zsigeri áttét (CHAARTED-kritériumok).
Korábbi kezelés
Az áttétes prosztatarák diagnózisa óta nem vehetett részt semmilyen beavatkozásos (interventional) vizsgálatban.
Biomarker vagy leletérték
A HRRm státusznak már ismertnek kell lennie a rutin daganatminta-vizsgálatból. Vérmintát vesznek a ctDNA- és ctDNA-alapú HRRm-vizsgálathoz.

A részvétel fő kizáró okai

  • Az áttétes prosztatarák diagnózisa óta részt vett beavatkozásos vizsgálatban
  • A betegség áttétes, kasztrációrezisztens prosztatarákká (mCRPC) fejlődött

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Oroszország

  • ArkhangelskHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • BarnaulHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • ChelyabinskHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • IrkutskHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • Kazan'Hospital not named in the registryToborzás még nem indult
  • KrasnodarHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • KrasnoyarskHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • MoscowHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • MurmanskHospital not named in the registryToborzás még nem indult
  • Nal'chikHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • Nizhny NovgorodHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • ObninskHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • OmskHospital not named in the registryNo longer taking part
  • PskovHospital not named in the registryToborzás még nem indult
  • Saint PetersburgHospital not named in the registryToborzás még nem indult
  • SaranskHospital not named in the registryToborzás még nem indult
  • SochiHospital not named in the registryNo longer taking part
  • SyktyvkarHospital not named in the registryToborzás még nem indult
  • TomskHospital not named in the registryNo longer taking part
  • Tver'Hospital not named in the registryNo longer taking part
  • TyumenHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • UfaHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • Velikiy NovgorodHospital not named in the registryToborzás még nem indult
  • YekaterinburgHospital not named in the registryRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
AstraZeneca
Azonosító
NCT07052578
A regiszteradat frissítve
2026. október 22.
Eredeti leírás
A multicentre observational study on treatment patterns and ctDNA HRR evaluation in aggressive high-volume metastatic hormone-sensitive prostate cancer in Russian FederationA teljes eredeti leírásKevesebb

A Multicentre Observational Study on Treatment Patterns and ctDNA HRR Evaluation in Aggressive High-volume Metastatic Hormone-sensitive Prostate Cancer in Russian Federation

A multicentre observational study on treatment patterns and ctDNA HRR evaluation in aggressive high-volume metastatic hormone-sensitive prostate cancer in Russian Federation

Bevonási feltételek: Male patients aged ≥ 18 years old; Signed ICF, including consent for blood samples ctDNA and ctDNA-based HRRm testing; Metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) (de novo or progressed from earlier stages); High-aggressive disease (Gleason 8-10); High-volume disease (according to CHAARTED trial criteria: presence of 4 and more (≥4) bone metastases (including at least one (≥1) outside the vertebral column/pelvis) and/or 1 and more (≥1) visceral metastasis); Availability of source medical documentation; Known HRRm status based on routine tumour sample analysis.

Kizáró feltételek: Participation in any interventional trial since the mPC diagnosis; Progression to mCRPC.

ClinicalTrials.gov NCT07052578