Résztvevőt keres itt: AusztráliaFázis nélkül
The Effect of Glioblastoma PSMA Expression Following Tumour VEGF Blockade From Bevacizumab
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Royal North Shore Hospital
- Hol
- Saint Leonards (Ausztrália)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 20 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. dec. 11.
- Várható befejezés
- 2027. júl.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A vizsgált kezelések
- PSMA PET/CT scan
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 13.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek igazolt IDH-vad típusú glioblasztómájuk van, és bevacizumab kezelést kapnának. PSMA vizsgálatokat (képalkotó szkenneléseket) végeznek náluk.
- Életkor
- 18 évnél idősebb
- Nem
- Bármely nem
- A betegség stádiuma
- Igazolt glioblasztóma, IDH1/2 vad típusú (WHO2021), a sugárkezelés után klinikai vagy képalkotó jelekkel látszó megmaradt daganattal. ECOG 0-2.
- Korábbi kezelés
- A sugárkezelés befejezése óta legalább 1 hónapnak el kell telnie. A bevacizumab kezelést a kezelőorvos tervezi.
- Biomarker vagy leletérték
- IDH1/2 vad típusú glioblasztóma.
A részvétel fő kizáró okai
- Súlyos szervi működészavar, amely elfogadhatatlan mellékhatásokat okozhat, például szív-, máj-, vese- vagy vérképzőrendszeri probléma
- Bármilyen ok, amiért nem adható bevacizumab, MRI gadolínium kontrasztanyag vagy a 68Ga-PSMA-617 radioizotóp
- Bármilyen implantátum, idegen test vagy eszköz, amely nem vihető 3T MRI készülékbe
- A bevacizumab PBS-előírásainak nem teljesítése
- Szoptató vagy várandós nők, valamint gyermeket vállalni tudó nők, akik nem hajlandók a vizsgálat alatt elkerülni a terhességet
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- > 18 year of age
- ECOG 0-2
- Able to provide informed consent for the study
- Minimum of 1 month from completion of radiotherapy with clinical or radiography evidence suggesting residual tumour
- Confirmed glioblastoma IDH1/2 wildtype (WHO2021)
- For bevacizumab treatment as per treating physician
- Able to comply with trial requirements
Ki nem vehet részt
- Any contraindication to bevacizumab, MRI gadolinium contrast or 68Ga-PSMA-617 radioisotope
- Any implant, foreign body, 3T MRI incompatible device or other contraindication to MRI imaging
- Does not fulfill PBS requirements for bevacizumab
- No major organ impairment that would likely lead to unacceptable toxicities- eg significant cardiac, hepatic, renal or haematologic dysfunction (based on clinician assessment)
- Women lactating, pregnant or of child baring potential who are not willing to avoid pregnancy during the study
Helyszínek itt: Ausztrália
- Royal North Shore HospitalSaint Leonards, AusztráliaContact: Alexander YuileRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This trial is a single arm study for patients receiving bevacizumab for IDH-wildtype glioblastoma. Patients receiving bevacizumab (an anti-VEGF therapy) will receive PSMA scans to investigate the role of PSMA expression in glioblastoma and its relationship to VEGF expression.
A vizsgálat csoportja
- Patients with glioblastoma receiving Bevacizumab as part of their standard of care
Kezelés: PSMA PET/CT scan
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Investigating Glioblastoma PSMA Expression by Utilizing Anti-VEGF and Its Effect on PSMA PET Scan Avidity
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 13.