A Two-year Prospective, Observational Study of Wegovy in Real-world Clinical Practice
A legfontosabb adatok
- Hol
- Bern, Geneva, Lucerne, Lugano, Neuchâtel, Olten, Sankt Gallen és Zurich (Svájc)Mind a 9 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan elhízott felnőtteket keres, akik a szokásos orvosi ellátás részeként először kezdenek Wegovy-kezelést.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők
- A betegség stádiuma
- Elhízás. A Wegovy-kezelés megkezdéséről a beteg és az orvos a vizsgálatba való belépéstől függetlenül, előtte döntött.
- Korábbi kezelés
- Először kezdi a Wegovy-kezelést. Svájcban és az Egyesült Királyságban a kiinduláskor megelőző 90 napban, Spanyolországban 30 napban nem kaphatott más elhízás elleni gyógyszert vagy GLP-1 receptor agonistát.
- Biomarker vagy leletérték
- Legalább egy testsúlymérés a kiinduláskor vagy az azt megelőző 28 napon belül.
A részvétel fő kizáró okai
- Terhes, vagy teherbe eshet és nem használ nagyon hatékony fogamzásgátlást
- Korábbi súlyos allergiás reakció szemaglutidra vagy a Wegovy valamely összetevőjére
- Spanyolországban és az Egyesült Királyságban személyes vagy családi kórtörténetben medulláris pajzsmirigyrák vagy 2-es típusú többszörös endokrin neoplázia szindróma
- Spanyolországban 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegség
- Nem tudja kitölteni az elektronikus kérdőíveket internetkapcsolattal rendelkező eszközön
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Svájc
- Praxis Dr. Schäfer, BernBern, SvájcNo longer taking part
- Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG)Geneva, SvájcNo longer taking part
- Luzerner KantonsspitalLucerne, SvájcNo longer taking part
- Clinica MoncuccoLugano, SvájcNo longer taking part
- Centre médical de l'obésité et du diabèteNeuchâtel, SvájcNo longer taking part
- Kantonsspital OltenOlten, SvájcNo longer taking part
- Praxis Prof. Dr. med. G. RudofskyOlten, SvájcNo longer taking part
- Stoffwechselzentrum St. GallenSankt Gallen, SvájcNo longer taking part
- Universitätsspital ZürichZurich, SvájcNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Novo Nordisk A/S
- Azonosító
- NCT07055607
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 4.
- Eredeti leírás
This observational study will explore how Wegovy® (Semaglutide) is used in everyday situations, how it might affect things like weight, body mass index (BMI) and waist circumference, and what kind of impact it could have on overall quality of life. The overall purpose of this study is to understand how Wegovy impacts weight when used as part of regular medical care. Participants will be treated with Wegovy as prescribed to the participant by their doctor, in accordance with normal clinical practice. The study will last for about two years.A teljes eredeti leírásKevesebb
This observational study will explore how Wegovy® (Semaglutide) is used in everyday situations, how it might affect things like weight, body mass index (BMI) and waist circumference, and what kind of impact it could have on overall quality of life. The overall purpose of this study is to understand how Wegovy impacts weight when used as part of regular medical care. Participants will be treated with Wegovy as prescribed to the participant by their doctor, in accordance with normal clinical practice. The study will last for about two years.
Bevonási feltételek: Signed consent obtained before any study-related activities (study-related activities are any pro-cedure related to recording of data according to the protocol); Are eligible for Wegovy and are due to initiate treatment for the first time within the study period; the decision to initiate treatment with commercially available Wegovy has been made by the patient/Legally Acceptable Representative (LAR) and the treating physician before and independently from the decision to include the patient in this study; Male or female, age above or equal to 18 years at time of signing informed consent; Have at least one reported weight measurement documented at baseline or within 28 days prior to baseline; Participants must be able to complete the electronic patient reported outcome (ePRO) questionnaires on a compatible electronic device with internet access; Fulfil the respective reimbursement criteria in the visit prior to / at baseline in Switzerland and United Kingdom (UK).
Kizáró feltételek: Previous participation in this study. Participation is defined as having given informed consent in this study; Previous treatment with other obesity management pharmacotherapy or any glucagon like pep-tide-1 (GLP- 1) receptor agonist up to 90 days prior to baseline in Switzerland and UK; Previous treatment with other obesity management pharmacotherapy or any GLP- 1 receptor agonist up to 30 days prior to baseline in Spain; Participant has had a prior serious allergic reaction to semaglutide or any of the ingredients in Wegovy; Have had Saxenda reimbursed by basic mandatory health insurance for a cumulative period of more than 12 months prior to baseline in Switzerland; Personal or family history of medullary thyroid carcinoma (MTC) or Multiple Endocrine Neoplasia syndrome type 2 (MEN 2) in Spain and UK; Documented history of diabetes mellitus type 1 and type 2 in Spain; Presence of diabetic complications and/or at risk of hypoglycaemia (with a documented history of frequent hypoglycaemia) in Spain; Presence of a documented refusal or unwillingness to participate in research; Pregnant or women of childbearing potential and not using a highly effective contraceptive method; Mental incapacity, unwillingness or language barriers precluding adequate understanding or cooperation with the study requirements; Individuals who have reported plans to move out in the next 12 months to an area not serviced by their current site.