Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

The Efficacy of Additional Motor Training Dosage During the Early Stages Post Stroke on the Upper Extremity Recovery

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Adi Negev-Nahalat Eran
Hol
Ofakim (Izrael)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
50 fő, tervezett
Kezdés
2025. júl. 13.
Várható befejezés
2027. júl. 15.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • High dosage, high intensity motor rehabilitation
A regiszteradat frissítve
2025. július 17.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek 1–6 hete volt agyi történésük (stroke), és a vállukat meg a kezük egy részét még tudják mozgatni. A vizsgálat kiegészítő kar-edzést tesztel.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem
A betegség stádiuma
Iszkémiás vagy vérzéses stroke, amelyet CT vagy MRI igazolt, a stroke kezdete után 1–6 héttel. A vállát legalább 20◦-ig előre tudja emelni, és a csuklóját vagy az ujjait részben tudja mozgatni.

A részvétel fő kizáró okai

  • Fájdalmas váll, amely akadályozza az előrenyúlást
  • Súlyos spaszticitás vagy a mozgástartomány idegrendszeri eredetű okok nélküli csökkenése
  • A kezelőcsapat által megállapított értelmi vagy kommunikációs nehézség
  • Instabil egészségi állapot
  • Korábbi stroke, amely után a kar gyenge maradt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥18 years
  • Ischemic or hemorrhagic stroke (hemispheric or brainstem) confirmed by CT or MRI
  • First-ever stroke or previous stroke with no upper extremity weakness
  • 1 week ≤ Time after stroke onset ≤ 6 weeks
  • Active shoulder flexion of at least 20◦ and partial wrist and/or finger active movement
  • Ability to provide inform consent

Ki nem vehet részt

  • Cognitive or communication impairments as determined by the clinical team Unstable medical conditions
  • A painful shoulder limiting an active forward reach
  • Severe spasticity or non-neural loss of range of motion

Helyszínek itt: Izrael

  • Adi-Negev Nahalat EranOfakim, IzraelContact: Lior Shmuelof, Prof.Toborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Intervention abstract

A teljes eredeti leírásKevesebb

Background: Stroke is the leading cause of long-term disability, and the second leading cause of death in the western world. Most stroke survivors will suffer from motor and cognitive disturbances for the rest of their life, which negatively affects their normal daily life.

Despite the decline in stroke-related mortality over the past decades, the outcome of rehabilitation programs does not improve, and is predictable regardless of the program used. Still, several human and animal studies show that high capacity of training in the early stages post stroke improve motor recovery. This notion is far from being well established.

Aim: Studying the effect of high-dosage, high-intensity training program in the subacute period on upper extremity motor recovery.

Population: Stroke survivors. Study duration: 6 months. Study protocol: Participants will receive additional technology-based upper extremity training for 120 min/day, 5d/w, 4 weeks. They will be monitored pre and post training, and 6 months post-stroke. Outcome measures will include clinical, kinematic and adherence measures (see complete list in the protocol).

A vizsgálat 2 csoportja

  • This group will be provided with additional rehab time during the sub actue phase.A vizsgált kezelés

    Participants will receive additional technology-based upper extremity training for 120 min/day, 5d/w, 4 weeks. The program will be tailored to their impairment level, and will be added to the usual treatment given during hospitalization.

    Kezelés: High dosage, high intensity motor rehabilitation

  • Matched group from an ongoing project with identical criteria.Nincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    This group is comprised of patients with similar characteristics and the intervention group will be compared to this group.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Efficacy of High-dosage, High-intensity Rehabilitation Program on the Motor Recovery After Stroke in Subacute Patients
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. július 17.