Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SpanyolországFázis nélkül

Safety and Effectiveness of Orbera365™ Intragastric Balloon System

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Boston Scientific Corporation
Hol
Barcelona és Madrid (Spanyolország)Mind a 2 helyszín megnézéseMég 2 másik országban, 2 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
200 fő, tervezett
Kezdés
2026. ápr. 7.
Várható befejezés
2028. máj. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Intragastric Balloon
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtt, elhízással élő embereket keres az EU-ban, akik már beleegyeztek az Orbera365 gyomorballon beültetésébe a fogyás érdekében.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Elhízás, 30-50 kg/m2 közötti BMI-vel a fogyáshoz, vagy 40 kg/m2 feletti BMI, vagy 35 kg/m2 BMI további egészségi problémákkal, az elhízás vagy más műtét előtt, az eszköz használati utasítása szerint.
Korábbi kezelés
Az első vizit előtti 3 hónapban nem szedhetett fogyást segítő kiegészítőt vagy gyógyszert. Nem lehetett korábban nyelőcső-, gyomor- vagy patkóbélműtétje, és nem lehetett súlycsökkentő (bariátriai) műtétje.

A részvétel fő kizáró okai

  • A ballon behelyezését követő évben tervezett teherbeesés
  • Ha nem tudja vagy nem akarja szedni az előírt protonpumpa-gátló gyógyszert, amíg a ballon bent van
  • Ha a kontrollvizitekre olyan helyre járna, ahol a kezelőorvos nem rendel
  • Az Orbera365 ballont kizáró állapotok, például gyomor- vagy bélgyulladás, fekély, gyomortömeg vagy súlyos mozgászavar
  • Aszpirin, gyulladáscsökkentő vagy vérhígító szedése orvosi felügyelet nélkül

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Subject is ≥ 18 years of age
  • Subject meets the indicated population for the device according to the Instructions for Use (IFU) including obese patients with the BMI of 30-50 kg/m2 for weight loss and patients with BMI 40 kg/m2 and above or a BMI of 35 kg/m2 with comorbidities before obesity or another surgery, unless contraindicated
  • Subject is able to read, understand, and sign a written Informed Consent Form to participate in the registry

Ki nem vehet részt

  • Subjects who are unable or unwilling to take prescribed proton pump inhibitor medication for the duration of the device implant
  • Current use or use within the three months before the baseline visit of over-the-counter or prescribed weight loss supplements/medications
  • Subjects who have conditions that are contraindicated for Orbera365™ IGB System as per the IFU, including, but not limited to:; The presence of more than one IGB at the same time; Any inflammatory disease of the gastrointestinal tract including esophagitis, gastric ulceration, duodenal ulceration, cancer or specific inflammation such as Crohn's disease; Potential upper gastrointestinal bleeding conditions; A large hiatal hernia of > 5cm or a hernia ≤ 5 cm associated with severe or intractable gastro- esophageal reflux symptoms; A structural abnormality in the esophagus or pharynx such as a stricture or diverticulum that could impede passage of the delivery catheter and/or an endoscope; Achalasia, symptoms suggestive of delayed gastric emptying, or presence of any other severe motility disorder that that may pose a safety risk during placement or removal of the device; Gastric Mass; Severe coagulopathy; Taking aspirin, anti-inflammatory agents, anticoagulants or other gastric irritants and not under medical supervision; Prior surgery involving the esophagus, stomach, and duodenum or bariatric surgery
  • Subject is planning on becoming pregnant during the one year following study device placement
  • Subject will complete follow-up visits at a location that the treating physician does not practice

Helyszínek itt: Spanyolország

Még 2 másik országban, 2 helyszínen

  • EndoBes - Centre Medico TeknonBarcelona, SpanyolországContact: Román Turró Arau, MDRésztvevőt keres
  • Dorsia Clinic, Madrid SpainMadrid, SpanyolországContact: Elena AlcobaRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a prospective, multi-center, standard of care registry offered to subjects in the EU only that have already agreed to receive the Orbera365™ Intragastric Balloon (IGB) System for weight loss. Subjects that agree to participate in the registry will have data reported associated with standard of care weight management visits during the time the device is implanted (in-dwell period), with an additional visit 30 days after the removal procedure.

A vizsgált kezelések

  • Intragastric Balloon

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Safety and Effectiveness of Orbera365™ Intragastric Balloon System: A Multi-Center, Prospective, Standard of Care Registry
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.