Single Intravitreal (IVT) Injection of 4D-150 in Patients With Macular Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- 4D Molecular Therapeutics
- Hol
- Marseille, Nantes és Nice (Franciaország)Mind a 3 helyszín megnézéseMég 16 másik országban, 123 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 3. fázis
- Résztvevők
- 480 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. júl. 22.
- Várható befejezés
- 2029. nov.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- 4D-150 IVT (3E10 vg/eye)
- EYLEA® (aflibercept) Injection 2 mg (0.05mL)
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 19.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 50 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiknek a vizsgált szemében nedves (neovaszkuláris) időskori makuladegeneráció (nAMD) van. Egyetlen 4D-150 injekciót hasonlít össze az aflibercepttel.
- Életkor
- 50 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Aktív nAMD, amelynél a makula alatt kóros erek vannak, és a szemvizsgálatokon folyadék vagy szivárgás látszik. A vizsgált szem látása a betűs látásvizsgálaton (ETDRS) 25 és 78 betű közötti legyen. A recehártya vastagsága legfeljebb 500 mikron lehet.
- Korábbi kezelés
- Vagy nem kapott korábban anti-VEGF szeminjekciót, vagy legfeljebb 4 anti-VEGF injekciót kapott nAMD miatt. A második csoportnál az nAMD diagnózisa legfeljebb 6 hónappal a szűrés előtt született. A korábbi injekciók javították a szemvizsgálati képet, és a látás stabil maradt vagy javult. Ezeknek az ereknek más korábbi kezelése nem megengedett.
- Biomarker vagy leletérték
- A szemnek reagálnia kellett az aflibercept kezelésre, és stabilnak kellett maradnia. Ezt a Reading Center (központi értékelő központ) igazolja.
A részvétel fő kizáró okai
- Az nAMD-től eltérő okú kóros erek
- Hegesedés, sorvadás vagy vérzés a makula közepén
- Korábbi retinaleválás a vizsgált szemben
- Jelenlegi vagy korábbi gyulladás valamelyik szemben
- Szívinfarktus, agyi érkatasztrófa vagy nem beállított vérnyomás
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- ≥50 years of age at time of consent
- MNV secondary to nAMD with IVT anti-VEGF treatment history in the study eye, defined as EITHER:; Treatment naïve, i.e. no prior IVT anti-VEGF therapy OR; Previously treated with no more than 4 IVT anti-VEGF injections due to nAMD and received diagnosis of nAMD no more than 6 months prior to the Screening Visit AND documented evidence of anatomical improvement and visual stability/improvement in response to previous IVT anti-VEGF treatment, as determined by the Investigator
- Active subfoveal MNV or juxtafoveal/ extrafoveal MNV with a subfoveal component (where activity is defined as evidence of SRF, IRF, subretinal hyperreflective material, or leakage) identified by fluorescein angiography (FA) or spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) , in the study eye, at the Screening Visit confirmed by the Reading Center
- Demonstrated clinical response to aflibercept and functional stability in the study eye as confirmed by the Reading Center
- BCVA between 25 and 78 ETDRS letters, inclusive (20/320-20/32 Snellen equivalent) in the study eye at the Screening Visit
- CST less than or equal to 500 microns in the study eye at screening visit, confirmed by the central reading center
Ki nem vehet részt
- Any prior or concomitant treatment for MNV or vitreomacular-interface abnormalities, other than allowed prior IVT anti-VEGF in the study eye; Systemic Conditions and Considerations:
- Major illness or major surgical procedure in the 28 days prior to the Screening Visit
- Ocular Conditions:
- MNV due to causes other than nAMD in either eye (Fibrosis, atrophy, or subretinal hemorrhage in the foveal central subfield (1 mm diameter)
- History of retinal detachment in the study eye
- History of or presence of active inflammation in either eye
- Glaucoma or intraocular hypertension requiring more than 2 topical medications for control; Ocular Treatments/Interventions:
- Acute coronary syndrome, myocardial infarction or coronary artery revascularization, cerebrovascular accident, transient ischemic attack within 6 months of the Screening Visit
- History of autoimmune condition that may predispose to the development of uveitis
- Uncontrolled blood pressure
Helyszínek itt: Franciaország
Még 16 másik országban, 123 helyszínen
- Centre Paradis MonticelliMarseille, FranciaországContact: 4DMT Patient AdvocacyNo longer taking part
- Clinique Jules VerneNantes, FranciaországContact: 4DMT Patient AdvocacyNo longer taking part
- CHU de Nice - Hôpital Pasteur 2Nice, FranciaországContact: 4DMT Patient AdvocacyNo longer taking part
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This Phase 3 study is evaluating the safety and efficacy of 4D-150 versus aflibercept in participants with neovascular age-related macular degeneration (nAMD). Enrollment in the primary global cohort has been completed; Study centers in Japan remain open for enrollment for the Japan cohort.
A vizsgálat 2 csoportja
- 4D-150 IVT (3E10 vg/eye)A vizsgált kezelés
- Aflibercept (AFLB) 2 mg IVTMár használt kezelés, összehasonlításként
Kezelés: EYLEA® (aflibercept) Injection 2 mg (0.05mL)
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Phase 3, Randomized, Double-Masked, Active-Controlled Trial of a Single Intravitreal Injection of 4D-150 in Adults With Macular Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 19.