Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres3. fázis

Single Intravitreal (IVT) Injection of 4D-150 in Patients With Macular Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration

A legfontosabb adatok

Ki végzi
4D Molecular Therapeutics
Hol
Marseille, Nantes és Nice (Franciaország)Mind a 3 helyszín megnézéseMég 16 másik országban, 123 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
480 fő, tervezett
Kezdés
2025. júl. 22.
Várható befejezés
2029. nov.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • 4D-150 IVT (3E10 vg/eye)
  • EYLEA® (aflibercept) Injection 2 mg (0.05mL)
A regiszteradat frissítve
2026. október 19.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 50 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiknek a vizsgált szemében nedves (neovaszkuláris) időskori makuladegeneráció (nAMD) van. Egyetlen 4D-150 injekciót hasonlít össze az aflibercepttel.

Életkor
50 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Aktív nAMD, amelynél a makula alatt kóros erek vannak, és a szemvizsgálatokon folyadék vagy szivárgás látszik. A vizsgált szem látása a betűs látásvizsgálaton (ETDRS) 25 és 78 betű közötti legyen. A recehártya vastagsága legfeljebb 500 mikron lehet.
Korábbi kezelés
Vagy nem kapott korábban anti-VEGF szeminjekciót, vagy legfeljebb 4 anti-VEGF injekciót kapott nAMD miatt. A második csoportnál az nAMD diagnózisa legfeljebb 6 hónappal a szűrés előtt született. A korábbi injekciók javították a szemvizsgálati képet, és a látás stabil maradt vagy javult. Ezeknek az ereknek más korábbi kezelése nem megengedett.
Biomarker vagy leletérték
A szemnek reagálnia kellett az aflibercept kezelésre, és stabilnak kellett maradnia. Ezt a Reading Center (központi értékelő központ) igazolja.

A részvétel fő kizáró okai

  • Az nAMD-től eltérő okú kóros erek
  • Hegesedés, sorvadás vagy vérzés a makula közepén
  • Korábbi retinaleválás a vizsgált szemben
  • Jelenlegi vagy korábbi gyulladás valamelyik szemben
  • Szívinfarktus, agyi érkatasztrófa vagy nem beállított vérnyomás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • ≥50 years of age at time of consent
  • MNV secondary to nAMD with IVT anti-VEGF treatment history in the study eye, defined as EITHER:; Treatment naïve, i.e. no prior IVT anti-VEGF therapy OR; Previously treated with no more than 4 IVT anti-VEGF injections due to nAMD and received diagnosis of nAMD no more than 6 months prior to the Screening Visit AND documented evidence of anatomical improvement and visual stability/improvement in response to previous IVT anti-VEGF treatment, as determined by the Investigator
  • Active subfoveal MNV or juxtafoveal/ extrafoveal MNV with a subfoveal component (where activity is defined as evidence of SRF, IRF, subretinal hyperreflective material, or leakage) identified by fluorescein angiography (FA) or spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) , in the study eye, at the Screening Visit confirmed by the Reading Center
  • Demonstrated clinical response to aflibercept and functional stability in the study eye as confirmed by the Reading Center
  • BCVA between 25 and 78 ETDRS letters, inclusive (20/320-20/32 Snellen equivalent) in the study eye at the Screening Visit
  • CST less than or equal to 500 microns in the study eye at screening visit, confirmed by the central reading center

Ki nem vehet részt

  • Any prior or concomitant treatment for MNV or vitreomacular-interface abnormalities, other than allowed prior IVT anti-VEGF in the study eye; Systemic Conditions and Considerations:
  • Major illness or major surgical procedure in the 28 days prior to the Screening Visit
  • Ocular Conditions:
  • MNV due to causes other than nAMD in either eye (Fibrosis, atrophy, or subretinal hemorrhage in the foveal central subfield (1 mm diameter)
  • History of retinal detachment in the study eye
  • History of or presence of active inflammation in either eye
  • Glaucoma or intraocular hypertension requiring more than 2 topical medications for control; Ocular Treatments/Interventions:
  • Acute coronary syndrome, myocardial infarction or coronary artery revascularization, cerebrovascular accident, transient ischemic attack within 6 months of the Screening Visit
  • History of autoimmune condition that may predispose to the development of uveitis
  • Uncontrolled blood pressure

Helyszínek itt: Franciaország

Még 16 másik országban, 123 helyszínen

  • Centre Paradis MonticelliMarseille, FranciaországContact: 4DMT Patient AdvocacyNo longer taking part
  • Clinique Jules VerneNantes, FranciaországContact: 4DMT Patient AdvocacyNo longer taking part
  • CHU de Nice - Hôpital Pasteur 2Nice, FranciaországContact: 4DMT Patient AdvocacyNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This Phase 3 study is evaluating the safety and efficacy of 4D-150 versus aflibercept in participants with neovascular age-related macular degeneration (nAMD). Enrollment in the primary global cohort has been completed; Study centers in Japan remain open for enrollment for the Japan cohort.

A vizsgálat 2 csoportja

  • 4D-150 IVT (3E10 vg/eye)A vizsgált kezelés
  • Aflibercept (AFLB) 2 mg IVTMár használt kezelés, összehasonlításként

    Kezelés: EYLEA® (aflibercept) Injection 2 mg (0.05mL)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Phase 3, Randomized, Double-Masked, Active-Controlled Trial of a Single Intravitreal Injection of 4D-150 in Adults With Macular Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 19.