Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres3. fázis

Single Intravitreal (IVT) Injection of 4D-150 in Patients With Macular Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration

A legfontosabb adatok

Ki végzi
4D Molecular Therapeutics
Hol
Coimbra (Portugália)A helyszín megnézéseMég 16 másik országban, 125 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
480 fő, tervezett
Kezdés
2025. júl. 22.
Várható befejezés
2029. nov.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • 4D-150 IVT (3E10 vg/eye)
  • EYLEA® (aflibercept) Injection 2 mg (0.05mL)
A regiszteradat frissítve
2026. október 19.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 50 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiknek a vizsgált szemében nedves (neovaszkuláris) időskori makuladegeneráció (nAMD) van. Egyetlen 4D-150 injekciót hasonlít össze az aflibercepttel.

Életkor
50 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Aktív nAMD, amelynél a makula alatt kóros erek vannak, és a szemvizsgálatokon folyadék vagy szivárgás látszik. A vizsgált szem látása a betűs látásvizsgálaton (ETDRS) 25 és 78 betű közötti legyen. A recehártya vastagsága legfeljebb 500 mikron lehet.
Korábbi kezelés
Vagy nem kapott korábban anti-VEGF szeminjekciót, vagy legfeljebb 4 anti-VEGF injekciót kapott nAMD miatt. A második csoportnál az nAMD diagnózisa legfeljebb 6 hónappal a szűrés előtt született. A korábbi injekciók javították a szemvizsgálati képet, és a látás stabil maradt vagy javult. Ezeknek az ereknek más korábbi kezelése nem megengedett.
Biomarker vagy leletérték
A szemnek reagálnia kellett az aflibercept kezelésre, és stabilnak kellett maradnia. Ezt a Reading Center (központi értékelő központ) igazolja.

A részvétel fő kizáró okai

  • Az nAMD-től eltérő okú kóros erek
  • Hegesedés, sorvadás vagy vérzés a makula közepén
  • Korábbi retinaleválás a vizsgált szemben
  • Jelenlegi vagy korábbi gyulladás valamelyik szemben
  • Szívinfarktus, agyi érkatasztrófa vagy nem beállított vérnyomás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • ≥50 years of age at time of consent
  • MNV secondary to nAMD with IVT anti-VEGF treatment history in the study eye, defined as EITHER:; Treatment naïve, i.e. no prior IVT anti-VEGF therapy OR; Previously treated with no more than 4 IVT anti-VEGF injections due to nAMD and received diagnosis of nAMD no more than 6 months prior to the Screening Visit AND documented evidence of anatomical improvement and visual stability/improvement in response to previous IVT anti-VEGF treatment, as determined by the Investigator
  • Active subfoveal MNV or juxtafoveal/ extrafoveal MNV with a subfoveal component (where activity is defined as evidence of SRF, IRF, subretinal hyperreflective material, or leakage) identified by fluorescein angiography (FA) or spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) , in the study eye, at the Screening Visit confirmed by the Reading Center
  • Demonstrated clinical response to aflibercept and functional stability in the study eye as confirmed by the Reading Center
  • BCVA between 25 and 78 ETDRS letters, inclusive (20/320-20/32 Snellen equivalent) in the study eye at the Screening Visit
  • CST less than or equal to 500 microns in the study eye at screening visit, confirmed by the central reading center

Ki nem vehet részt

  • Any prior or concomitant treatment for MNV or vitreomacular-interface abnormalities, other than allowed prior IVT anti-VEGF in the study eye; Systemic Conditions and Considerations:
  • Major illness or major surgical procedure in the 28 days prior to the Screening Visit
  • Ocular Conditions:
  • MNV due to causes other than nAMD in either eye (Fibrosis, atrophy, or subretinal hemorrhage in the foveal central subfield (1 mm diameter)
  • History of retinal detachment in the study eye
  • History of or presence of active inflammation in either eye
  • Glaucoma or intraocular hypertension requiring more than 2 topical medications for control; Ocular Treatments/Interventions:
  • Acute coronary syndrome, myocardial infarction or coronary artery revascularization, cerebrovascular accident, transient ischemic attack within 6 months of the Screening Visit
  • History of autoimmune condition that may predispose to the development of uveitis
  • Uncontrolled blood pressure

Helyszínek itt: Portugália

Még 16 másik országban, 125 helyszínen

  • Aibili - CecCoimbra, PortugáliaContact: 4DMT Patient AdvocacyNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This Phase 3 study is evaluating the safety and efficacy of 4D-150 versus aflibercept in participants with neovascular age-related macular degeneration (nAMD). Enrollment in the primary global cohort has been completed; Study centers in Japan remain open for enrollment for the Japan cohort.

A vizsgálat 2 csoportja

  • 4D-150 IVT (3E10 vg/eye)A vizsgált kezelés
  • Aflibercept (AFLB) 2 mg IVTMár használt kezelés, összehasonlításként

    Kezelés: EYLEA® (aflibercept) Injection 2 mg (0.05mL)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Phase 3, Randomized, Double-Masked, Active-Controlled Trial of a Single Intravitreal Injection of 4D-150 in Adults With Macular Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 19.