Self-questionnaire in Osteoporosis
A legfontosabb adatok
- Hol
- Québec (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik csontritkulásban szenvednek, és a CHUL reumatológiai vagy endokrinológiai rendelésén követik őket. Kérdőívet töltenek ki a családi kórtörténetükről.
- Életkor
- 18 évesnél idősebb
- Nem
- Nők és férfiak is részt vehetnek
- A betegség stádiuma
- Csontritkulás
A részvétel fő kizáró okai
- Nem megfelelő állapotú, vagy nem tud beleegyezést adni
- Nem tud kérdőívet kitölteni
- Ismeretlen családi kórtörténet (például örökbe fogadott személy)
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Kanada
- CHU de Quebec-Universite LavalQuébec, KanadaContact: Laetitia Michou, MD PhDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- CHU de Quebec-Universite Laval
- Azonosító
- NCT07067827
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 8.
- Eredeti leírás
Osteoporosis is a multifactorial disease in which genetic predispositions play a key role in its development. A better understanding of family history and clinical manifestations among first- and second-degree relatives can help improve early detection and personalized care for at-risk patients. To this end, we will test a self-administered questionnaire previously developed by our research team. This questionnaire includes the main manifestations associated with rare genetic bone diseases such as osteogenesis imperfecta, hypophosphatasia, and osteopetrosis.A teljes eredeti leírásKevesebb
Clinical Validation of a Self-questionnaire in Adults With Osteoporosis
Osteoporosis is a multifactorial disease in which genetic predispositions play a key role in its development. A better understanding of family history and clinical manifestations among first- and second-degree relatives can help improve early detection and personalized care for at-risk patients. To this end, we will test a self-administered questionnaire previously developed by our research team. This questionnaire includes the main manifestations associated with rare genetic bone diseases such as osteogenesis imperfecta, hypophosphatasia, and osteopetrosis.
Bevonási feltételek: Adult over 18; Followed by the rheumatology or endocrinology clinics at the CHUL (CHU de Quebec-Universite Laval); Suffer from osteoporosis; Have internet access.
Kizáró feltételek: Unfit, unable to consent, unable to answer a questionnaire, unknown family history (e.g. adopted person).