Impact of Aorto-Iliac Occlusive Disease Treatment on Blood Pressure
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Rijnstate Hospital
- Hol
- Arnhem (Hollandia)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 20 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. márc. 30.
- Várható befejezés
- 2027. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- Stent placement
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 3.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek régóta fennálló elzáródásuk van a hasi főütőérben (aorta) vagy a medencei csípőartériákban, és kezelésre van szükségük.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Krónikus elzáródás a vesék alatti hasi főütőérben és/vagy az egyik vagy mindkét közös csípőartériában, a teljes elváltozás hossza legalább 30mm. A kezelésre krónikus, végtagot veszélyeztető keringési zavar vagy mozgáskorlátozó szakaszos sántítás miatt van szükség, amely nem javul felügyelt mozgásprogramra.
- Korábbi kezelés
- A felügyelt mozgásprogram nem hozhatott javulást a lábtünetekben.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem érti a vizsgálat követelményeit, vagy nem hajlandó részt venni a követésben
- Szűkület a vesék ereihez közel (kevesebb mint 2cm-re (0,8 in) a legalacsonyabban fekvő veseartéria alatt)
- A célterület hirtelen elzáródása (akut Leriche-szindróma)
- Embóliás betegség
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age ≥18 years
- Singed informed consent
- Chronic occlusion in the infrarenal aorta and/or one or both common iliac arteries
- Total lesion length of ≥30mm
- Clinical indication for treatment of the pathology (Chronic limb threatening ischemia or disabling intermittent claudication not responding to supervised exercise training)
Ki nem vehet részt
- Acute occlusion of the target area (Acute Leriche Syndrome)
- Embolic disease
- Patient is unable to understand the study requirements and/ or is unwilling to adhere to the follow-up
- Juxtarenal pathology (<2cm below the lowest renal artery)
Helyszínek itt: Hollandia
- RijnstateArnhem, HollandiaContact: Michel Reijnen, profRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Hypertension is a major risk factor for a variety of cardiovascular diseases. When hypertension results from increased vascular resistance due to a narrowing of the descending aorta, it can be effectively treated with stenting. More recently, evidence suggest that stenting in more distal parts of the arterial vascular bed is also associated with a reduction in blood pressure. The investigators hypothesize that stenting of occlusions more distal of the descending aorta decreases the central blood pressure and afterload as reflected by NT-proBNP (N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide), a biomarker of intracardiac pressures and predictor of heart failure events. The goal of this pilot study is to prospectively investigate changes in blood pressure after stent placement in the aorto-iliac region.
A vizsgálat csoportja
- Stent placementEgyéb csoport
Patients with an aorto-iliac occlusion will receive a stent, according to standard care
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Impact of Endovascular Treatment of Aorto-iliac Disease on Systemic Hypertension A Pilot Study Impact of Aorto-Iliac Occlusive Disease Treatment on Blood Pressure
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 3.