New Methods for Evaluating Preventive Migraine Treatment
A legfontosabb adatok
- Hol
- Aarhus C és Aarhus N (Dánia)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 65 év közötti, krónikus migrénben szenvedő felnőtteket keres, akik megkezdhetik a migrén megelőző kezelését, és tudnak dánul beszélni és olvasni.
- Életkor
- 18–65 év
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- Krónikus migrén: havonta legalább 15 napon fejfájás több mint 3 hónapon át, ebből legalább 8 napon migrénes jellegű. Legalább 1 éve fennálló migrén, aurával vagy anélkül. A diagnózist 65 éves kor előtt állították fel.
- Korábbi kezelés
- Nem használhatott onabotulinumtoxinA-t a csatlakozás előtti 4 hónapban. Nem szedhetett opioid vagy barbiturát gyógyszert az elmúlt 4 hétben. Más megelőző migrénkezelés nem megengedett, kivéve a CGRP-antagonistákat és legfeljebb két stabil megelőző gyógyszert (antidepresszáns, kalciumcsatorna-blokkoló, béta-blokkoló vagy epilepszia elleni szer), amelyeket a csatlakozás előtt 2 hónappal kezdve a vizsgálat végéig szednek.
A részvétel fő kizáró okai
- Más megelőző migrénkezelés, eszköz vagy idegblokád a csatlakozás előtti 3 hónapban (a felsorolt kivételekkel)
- Más betegség okozta fejfájás, beleértve a gyógyszertúlhasználati fejfájást
- Súlyos pszichiátriai betegség, érbetegség vagy ismert májbetegség
- Alkohol- vagy kábítószerrel való visszaélés
- Jelenlegi vagy tervezett terhesség, illetve szoptatás
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Forrás: NCT07071506: ki vehet részt
Helyszínek itt: Dánia
- Department of Psychology and Behavioral sciences, Aarhus BSS, Aarhus UniversityAarhus C, DániaRésztvevőt keres
- Department of Neurology, Aarhus University HospitalAarhus N, DániaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Aarhus
- Azonosító
- NCT07071506
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 19.
- Eredeti leírás
The study aims to test interactions between drug and placebo-responses in acute migraine treatment and to assess variation in adverse events according to treatment information provided. Using a clinical within-subjects, balanced placebo design, patients with chronic migraine will receive four treatment conditions in a randomized order.A teljes eredeti leírásKevesebb
The study aims to test interactions between drug and placebo-responses in acute migraine treatment and to assess variation in adverse events according to treatment information provided. Using a clinical within-subjects, balanced placebo design, patients with chronic migraine will receive four treatment conditions in a randomized order.
Bevonási feltételek: Adults (18-65 years); ≥ 1-year history of migraine with or without aura according to the International Classification of Headache Disorders (ICHD-3) diagnostic criteria; Known chronic migraine (headache occurring ≥ 15 days per month for > 3 months, which on at least 8 days per month has the features of migraine headache) diagnosed before age 65; Eligibility for preventive migraine treatment; Ability to speak and read Danish.
Kizáró feltételek: Use of onabotulinumtoxinA as preventive migraine treatment during the 4 months before inclusion; Use of opioid or barbiturate medications in the last four weeks before inclusion; Secondary headache disorders including medication overuse headache; Severe psychiatric, vascular disease, or known liver disease; Use of other preventive migraine treatment except CGRP antagonists (However, participants are allowed to be on two stable preventive medication (antidepressant, calcium channel blockers, beta blockers or antiepileptic)- 2 months prior to inclusion until end of study), devices for migraine prevention such as transcranial magnetic stimulation and use of nerve blocks 3 months prior to inclusion; Alcohol abuse or substance abuse; Current or planned pregnancy and lactation.