Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SpanyolországFázis nélkül

Investigating the Impact of Afferent Stimulation on Proprioceptive Function in Post-Stroke Rehabilitation

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Julio S. Lora Millán
Hol
Móstoles (Spanyolország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
20 fő, tervezett
Kezdés
2025. jún. 17.
Tervezett befejezés
2025. szept.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Afferent stimulation
A regiszteradat frissítve
2025. július 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat egészséges felnőtteket, valamint olyan felnőtteket keres, akiknek régebben volt agyvérzésük vagy szélütésük, és most enyhe vagy közepes kargyengeségük van. Egy olyan eszközt tesztelnek, amely rezgéssel és gyenge elektromos árammal ad visszajelzést a mozgásról.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Stroke-csoport: régebbi, krónikus ischaemiás vagy vérzéses stroke, féloldali gyengeséggel és enyhe vagy közepes karkárosodással (a Fugl-Meyer felső végtagi pontszám 35 és 53 között). A karizmok merevségi pontszáma a Modified Ashworth Scale szerint 3 alatt van.
Korábbi kezelés
Egészséges csoport: az elmúlt 6 hónapban nem volt műtétje a karján.

A részvétel fő kizáró okai

  • Heveny izom- vagy csontrendszeri probléma
  • Perifériás érbetegség
  • Heveny szív- vagy tüdőbetegség
  • Heveny idegrendszeri betegség
  • Korlátozott karízületi mozgás, vagy fájdalom miatt korlátozott karmozgás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • For healthy subjects:; No neurological or orthopedic conditions affecting upper limb movement; No surgical interventions on the upper limbs within the past 6 months; General physical condition adequate to perform the session; Cognitive abilities sufficient to understand and carry out the experimental procedure
  • For stroke survivors:; Ischemic or hemorrhagic stroke resulting in motor impairments in the upper limb; Chronic stroke condition; Subjects with sufficient cognitive abilities to follow instructions and actively participate in the therapy; Mini-Mental State Examination (MMSE) score > 24; Subjects presenting hemiparesis and mild-to-moderate impairment in the upper limb (score on the Fugl-Meyer Motor Assessment for the upper limb, sections A-D, between 35 and 53 points). The maximum score on the FM scale is 66, with the following severity classifications:
  • 0-15: severe impairment
  • 16-34: moderate-to-severe impairment
  • 35-53: mild-to-moderate impairment
  • 54-66: mild impairment 6. Subjects presenting upper limb hypertonia with a score below 3 on the Modified Ashworth Scale; Subjects who have signed the informed consent document to voluntarily participate in the experiments

Ki nem vehet részt

  • Acute musculoskeletal disorders
  • Peripheral vascular diseases
  • Acute cardiopulmonary conditions
  • Acute neurological disorders
  • Restricted mobility of upper limb joints due to any cause
  • Pain as a cause of impaired upper limb mobility

Helyszínek itt: Spanyolország

  • Universidad Rey Juan CarlosMóstoles, SpanyolországContact: Julio S Lora Millan, PhD in Automation and RoboticsRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The objective of this study is to assess the functionality of a sensory stimulation device that uses mechanical vibrations and low-intensity electrical currents to deliver proprioceptive feedback to stroke patients regarding their movements.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Healthy subjectsA vizsgált kezelés

    Intervention applied to healthy subjects

    Kezelés: Afferent stimulation

  • Stroke patientsA vizsgált kezelés

    Stimulation applied to stroke patients

    Kezelés: Afferent stimulation

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. július 20.