Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok2. fázis

Probiotic Supplementation in Optimizing Iron and Hematological Status Among Pregnant Females

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Illinois Chicago
Hol
Chicago (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
250 fő, tervezett
Kezdés
2026. febr. 1.
Várható befejezés
2030. nov. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Lactiplantibacillus plantarum 299v
  • Placebo Capsule(s)
A regiszteradat frissítve
2026. november 2.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 45 év
Nem
Csak nők
Egészséges önkéntesek
Részt vehetnek

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 18 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • singleton naturally conceived pregnancy
  • at risk of IDA [Hb 11.0 - 13.0 g/dL (first trimester) and Hb 10.5 - 12.5 g/dL (second trimester) based on new OB clinical complete blood count (CBC) results obtained from the EHR
  • 18 - 45 years old
  • 10-22 weeks GA
  • fluency in English to provide consent and complete study procedures
  • ability to provide consent

Ki nem vehet részt

  • previous spontaneous preterm birth
  • current tobacco, alcohol or illicit drug use (Excluding marijuana)
  • autoimmune disorder (e.g., rheumatoid arthritis)
  • inflammatory bowel disease
  • history of bariatric surgery
  • malabsorptive disease
  • current eating disorder
  • hematologic disorder or trait carrier (e.g., hemochromatosis, β-thalassemia)
  • IDA or other nutritional anemia (i.e., diagnosed or suspected B12 or folate deficiency) based on new OB blood work that includes MCV and MCH to characterize the anemia
  • recent blood transfusion
  • oral or IV antibiotic use within 2 months
  • current hyperemesis

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 45 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • University of Illinois at ChicagoChicago, Egyesült ÁllamokContact: Tory deMartelly, MPHRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Maternal iron deficiency (ID) and iron deficiency anemia (IDA) is associated with maternal and infant mortality, spontaneous preterm birth, maternal postpartum hemorrhage, and neurocognitive defects in the neonate. Therefore, preventing maternal IDA in at-risk women is critical. The standard approach to improving iron status in pregnancy (i.e., oral iron supplements) is suboptimal and gastrointestinal discomforts associated with this approach (i.e., constipation) impairs adherence. The incidence of ID (18%) and IDA (5%) in pregnant populations suggest alternative interventions are needed to optimize iron status in pregnancy. There is increasing evidence that consuming the probiotic Lactoplantibacillus plantarum 299v (LP299V®) can enhance dietary non-heme iron absorption by changes in the composition and metabolic patterns of gut microbiota that reduce intestinal pH, enhance mucin production and favor an anti-inflammatory milieu. This immunomodulatory effect may be important because inflammation stimulates hepatic production of hepcidin, a master regulator of systemic iron homeostasis, which inhibits iron flow into circulation from diet and body stores. Further, the effects of LP299V® may extend to the placenta. The investigators' team showed previously that maternal iron deficiency is associated with changes to placental iron metabolism with more iron sequestered in the placenta and less iron transferring to the fetus. Given its positive effects on maternal iron status, the investigators surmise that LP299V® supplementation will result in higher placenta protein expression of iron transporters, transferrin receptor-1 and ferrroportin-1, and lower placental iron accumulation/content. The primary goal of this study is to test the efficacy of this low-cost, safe, innovative approach to optimizing maternal iron status in individuals at risk for ID in pregnancy [Hb 11.0 - 11.9 g/dL (first trimester) and Hb 10.5 - 11.5 g/dL (second trimester) based on new OB clinical complete blood count (CBC) results obtained from the EHR] from 10-16 weeks gestational age (GA) until the time of labor. The investigators will also test the effects on neonatal (cord blood) iron status and (cord blood + newborn heel stick) Hb at birth and determine the effect of maternal LP299V® supplementation on the maternal gut microbiome, hepcidin-ferroportin axis and placenta iron and placenta transport of iron as its primary mechanisms of action. Finally, the investigators will explore the effect of maternal LP299V® supplementation on infant neurodevelopment at birth. This study is an essential first step toward evaluating if twice daily oral LP299V® is an efficacious, safe, inexpensive, and scalable clinical strategy for the prevention of maternal ID and its related complications in at-risk women.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Lactiplantibacillus plantarum 299v (LP299V®)A vizsgált kezelés

    Probiotic

    Kezelés: Lactiplantibacillus plantarum 299v

  • ControlPlacebo, összehasonlításként

    Placebo capsule

    Kezelés: Placebo Capsule(s)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Mechanistic Pathways of Probiotic Supplementation in Optimizing Iron and Hematological Status Among Pregnant Females at Risk of Iron Deficiency Anemia
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07076849: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. november 2.